Uso de Bacillus thuringiensis RT nativo para el control de Spodoptera frugiperda en plantas de ma¡§ªz

CARRIZO AE, LOTO F, PERA LM & BAIGOR¨ª MD

Taf¨ª del Valle, Tucum¨¢n

Jornada; XXVIII Jornadas Cient¨ªficas. Asociaci¨®n de Biolog¨ªa de Tucum¨¢n; 2011

Asociaci¨®n de Biolog¨ªa del Tucum¨¢n

Introducci¨®n: Con la llegada de la revoluci¨®n verde se han establecido nuevas tecnolog¨ªas que buscan la optimizaci¨®n de los sistemas agr¨ªcolas utilizando tecnolog¨ªas amigables con el medio ambiente. Merced a esta tendencia se ha abierto un campo a la investigaci¨®n y a la producci¨®n de bioformulados comerciales, la mayor¨ªa de ellos se basan en microorganismos ben¨¦ficos que favorecen el desarrollo vegetal, y/o previenen del ataque de plagas. Entre ellos, Bacillus thuringiensis (Bt); que produce la endotoxina delta, es ampliamente utilizada para controlar Spodoptera frugiperda (Sf) (Lepidoptera: Noctuidae), plaga clave del ma¨ªz en el noroeste argentino. Objetivo: Evaluar el uso de un cultivo Bt para el control de Sf en plantas de ma¨ªz. Materiales y m¨¦todos: Se utiliz¨® el microorganismo nativo Bt RT (la secuencia parcial del 16S rDNA se deposit¨® en la base de datos GenBank con el n¨²mero de acceso EF638795). El cultivo entomopat¨®geno se desarroll¨® a 30¡ãC, en un fermentador (Labfors 3) con un volumen de trabajo de 3 l, utilizando un medio de cultivo formulado a partir de residuos agroindustriales. El producto obtenido se aplic¨® en plantas de ma¨ªz utilizando un aer¨®grafo (n ¡Ý 15 para cada condici¨®n ensayada). Los bioensayos se realizaron en un fitotr¨®n con larvas de Sf (biotipo ma¨ªz) del tercer estadio. Se analizaron los siguientes lotes: a) plantas sin infectar (control 1), b) plantas infectadas (control 2), c) plantas rociadas con medio de cultivo est¨¦ril e infectadas (control 3), d) plantas tratadas con Bt. A los 7 d¨ªas de colocadas las larvas, se detuvo el experimento y se calcul¨® la mortalidad seg¨²n la f¨®rmula de Henderson-Tilton, utilizando como control el tratamiento 2. Tambi¨¦n se evalu¨® el peso seco de la parte a¨¦rea de las plantas de los 4 lotes. Resultados y conclusiones: Luego de 5 d¨ªas de incubaci¨®n, el cultivo alcanz¨® una concentraci¨®n de 1.164 x106 cristales/ml; 83 x106 esporos/ml y 76 x106 c¨¦lulas vegetativas/ml. La mortalidad corregida luego de 7 d¨ªas fue del 76%. No se observaron diferencias significativas entre peso seco de la parte a¨¦rea de las plantas sin infectar (control 1) y el de aquellas tratadas con Bt. Tampoco se detectaron diferencias significativas entre el lote b y c. Agradecimientos: CIUNT 26/D409, PIP 297.