Multiplicación clonal de Cohniella cepula (Orchidaceae) mediante el cultivo in vitro de ápices caulinares

DOLCE NATALIA RAQUEL; GIMENEZ CARLA ANAHI; ZORAT ANGEL IGNACIO

Corrientes

Otro; XXIV Comunicaciones Científicas y Tecnológicas - 2018; 2019

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL NORDESTE

El objetivo de este estudio fue desarrollar un sistema eficiente para la regeneración de plantas in vitro de C. cepula a partir de ápices caulinares deplantas etioladas, con el propósito de multiplicar masivamente aquellos genotipos selectos por sus características ornamentales y agronómicas, así comopara su uso posterior en estudios de crioconservación de dicho germoplasma. Para la ejecución de este experimento se usaron ápices caulinares deplantas etioladas de C. cepula, obtenidas mediante la incubación de los cultivos en un cuarto climatizado a 27 ± 2 ºC y oscuridad permanente. Losápices fueron cultivados individualmente en tubos de vidrio de 11 ml de capacidad conteniendo 3 ml de medio de cultivo semisólido. Se ensayaron 31medios de cultivo con el propósito de evaluar el efecto del tipo, concentración y combinación de los reguladores de crecimiento vegetal adicionados almedio basal: citocininas [N6-bencilaminopurina (BAP) y cinetina (CIN)] y auxinas [ácido naftalenacético (ANA) y ácido indolbutírico (IBA)]. Al cabode 60 días del cultivo de los ápices, la regeneración de plántulas ocurrió en todos los medios de cultivo evaluados, incluso en MS desprovisto dereguladores de crecimiento vegetal. Los porcentajes de regeneración oscilaron entre 85 y 95%, sin registrarse diferencias significativas entre losdistintos medios de cultivo, excepto en el medio basal MS donde el porcentaje de regeneración de plántulas fue de alrededor del 50%. Por otra parte,respecto al número promedio de plántulas registrado luego de 60 días de la transferencia de los cultivos a MS con carbón activado (120 días desde elinicio del experimento), los mayores valores se obtuvieron a partir de ápices cultivados en los medios de inducción constituidos por MS suplementadocon CIN 1 mg/L + IBA 0,01 mg/L, CIN 3 mg/L + ANA 0,1 mg/L y BAP 1-3 mg/L + ANA 0,1 mg/L. En dichos medios de cultivo, se obtuvo un promediode 5-6 plántulas por cada ápice cultivado, diferenciándose significativamente de los valores registrados en MS desprovisto de reguladores decrecimiento vegetal (1 plántula/ápice) o suplementado únicamente con una citocinina (2 plántulas/ápice). Este trabajo constituye un interesanteaporte biotecnológico dado que la regeneración de plantas a partir de ápices caulinares, además de permitir la clonación de genotipos selectos tantopor sus características ornamentales como agronómicas, brinda un explante muy apropiado a la hora de encarar estudios para la crioconservación de sugermoplasma, dado que se constituye de tejidos organizados y potencialmente estables desde el punto de vista genético, lo que garantiza elalmacenamiento seguro de germoplasma.