IBONE   05434
INSTITUTO DE BOTANICA DEL NORDESTE
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Clonado de genes asociados al desarrollo del saco embrionario en Paspalum notatum por estrategias de caminata cromosomal
Autor/es:
FELITTI, S; PODIO M; RODRIGUEZ MP; SIENA LA; ORTIZ JPA
Lugar:
Rosario, Argentina
Reunión:
Congreso; VII Simposio Nacional de Biotecnología RED-BIO Argentina II Congreso Internacional -REDBIO-Argentina; 2009
Institución organizadora:
REDBIO Argentina
Resumen:
Paspalum notatum es una especie forrajera perenne ampliamente distribuida en América.Las razas tetraploides se reproducen por apomixis de tipo apospórica. Este tipo de reproducción involucra la formación de sacos embrionarios no reducidos a partir de células somáticas del óvulo (generalmente de la nucela), el desarrollo del embrión por partenogénesis y la formación del endosperma luego de la fecundación de los núcleos polares (pseudogamia). Las progenies obtenidas son genéticamente idénticas a la planta madre. Nuestro grupo de trabajo identificó varios marcadores moleculares de AFLP completamente ligados al locus responsable de la aposporía. Por otra parte el gen somatic embryogenesis like-kinase (serk) fue asociado al desarrollo del saco embrionario en Poa pratensis. En genotipos apomícticos de esta especie serk captaría las señales embriogénicas en células vecinas a la célula madre de la megáspora permitiendo el desarrollo de sacos embrionarios en células somáticas. El objetivo de este trabajo fue aislar las secuencias flanqueantes a marcadores moleculares de AFLP ligados a la aposporía y clonar el gen serk de P. notatum. Se diseñaron oligonucleótidos específicos para cada fragmento y se obtuvieron amplicones a partir del ADN y de 6 bibliotecas genómicas no clonadas. Desde el marcador de AFLP se obtuvieron 2 fragmentos de 750 y 1150 pb que cosegregan con la aposporía. Asimismo se aisló un fragmento del gen Pnserk correspondiente al exón 9 (codificante para el dominio kinasa) y a las secuencias intrónicas flanqueantes formando un contig de aproximadamente 1100 pb. Las secuencias clonadas serán empleadas para identificar los genes completos y realizar estudios funcionales en la especie.