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El objetivo de este trabajo fue evaluar la respuesta morfoqénica de explantes de Arachis Pintoi (2n=2x=20) al ser cultivados en medios conteniendo diferentes concentraciones de auxinas solas o combinadas con SAPo Al cabo de 45 días las respuestas obtenidas por el cultivo in vitro de ápices mostraron que ciertos reguladores de crecimiento son efectivos para la inducción de la embriogénesis somática. Auxinas como ANA, IBA Y AlA permitieron la elongación de los ápices y la regeneración de plantas a partir del enraizamiento de los mismos. A diferencia, el uso de Picloran, Oicamba, 2,4-0 o NOA posibilitó la inducción de callos embriogénicos. Las respuestas obtenidas con hojas inmaduras se corresponden a las obtenidas con el cultivo de ápices en cuanto a reguladores capaces de inducir la diferenciación de embriones. Para ambos tipos de explantes, no se encontraron diferencias significativas (Ouncan, P?0,05) respecto al porcentaje de callos con embriones y al número de embriones por callo. Al cultivar hojas maduras, ninguno de los medios ensayados fue capaz de inducir embriogénesis somática. En todos los medios se observaron explantes sin respuesta y regeneración de callos. La presencia de AlA en el medio indujo la formación de raíces. El efecto de la adición de una citocinina tuvo un comportamiento variable en todos los tipos de explantes, no pudiendo mencionarse un efecto positivo del BAP en el aumento del porcentaje de callos con embriones ni en el número de embriones por callo. Con estos resultados puede concluirse que: 1) La elección del explante condiciona la respuesta morfogénica de Arachis Pintoi (2n=2x=20), siendo ápices y hojas inmaduras los únicos explantes capaces de regenerar callos embriogénicos. 2) Las auxinas Picloran, Dicamba, 2,4-0 y NOA permiten la regeneración de callos embriogénicos. 3) La incorporación de 0,01 mg/L de BAP al medio no aumenta el porcentaje de callos embriogénicos y/o el número de embriones por callo.Arachis Pintoi (2n=2x=20) al ser cultivados en medios conteniendo diferentes concentraciones de auxinas solas o combinadas con SAPo Al cabo de 45 días las respuestas obtenidas por el cultivo in vitro de ápices mostraron que ciertos reguladores de crecimiento son efectivos para la inducción de la embriogénesis somática. Auxinas como ANA, IBA Y AlA permitieron la elongación de los ápices y la regeneración de plantas a partir del enraizamiento de los mismos. A diferencia, el uso de Picloran, Oicamba, 2,4-0 o NOA posibilitó la inducción de callos embriogénicos. Las respuestas obtenidas con hojas inmaduras se corresponden a las obtenidas con el cultivo de ápices en cuanto a reguladores capaces de inducir la diferenciación de embriones. Para ambos tipos de explantes, no se encontraron diferencias significativas (Ouncan, P?0,05) respecto al porcentaje de callos con embriones y al número de embriones por callo. Al cultivar hojas maduras, ninguno de los medios ensayados fue capaz de inducir embriogénesis somática. En todos los medios se observaron explantes sin respuesta y regeneración de callos. La presencia de AlA en el medio indujo la formación de raíces. El efecto de la adición de una citocinina tuvo un comportamiento variable en todos los tipos de explantes, no pudiendo mencionarse un efecto positivo del BAP en el aumento del porcentaje de callos con embriones ni en el número de embriones por callo. Con estos resultados puede concluirse que: 1) La elección del explante condiciona la respuesta morfogénica de Arachis Pintoi (2n=2x=20), siendo ápices y hojas inmaduras los únicos explantes capaces de regenerar callos embriogénicos. 2) Las auxinas Picloran, Dicamba, 2,4-0 y NOA permiten la regeneración de callos embriogénicos. 3) La incorporación de 0,01 mg/L de BAP al medio no aumenta el porcentaje de callos embriogénicos y/o el número de embriones por callo.