Los controles de la aposporia y la partenogénesis no están ligados en Paspalum rufum

BELINGHERI, A; SARTOR, ME; QUARIN, CL; ESPINOZA, F

Tandil (Bs. As.)

Congreso; XXXVII Congreso Argentino de Genética; 2008

Sociedad Argentina de Genética

En Paspalum rufum existen citotipos diploides (2n=2x=20) sexuales y tetraploides (2n=4x=40) apomícticos. Sin embargo, los óvulos de plantas diploides pueden eventualmente formar, junto al saco meiótico (haploide), un saco embrionario apospórico (2n).  A partir de una de estas plantas diploides se obtuvo un autotetraploide. El objetivo fue analizar cómo se origina la descendencia de este autotetraploide (Q4082) que normalmente forma tanto sacos meióticos como apospóricos. Semillas de autopolinización generaron una progenie de 79 individuos. Mediante citometría de flujo en hojas se estableció que 42 individuos eran tetraploides, 34 hexaploides, 2 triploides y uno pentaploide.  Marcadores de RAPD mostraron que solo 2 descendientes tetraploides presentaron el mismo perfil de bandas que la madre (aposporia + partenogénesis), mientras que los 40 restantes presentaron un perfil diferente (meiosis + fecundación). Paralelamente se estimó, con citometría de flujo, el contenido de DNA en células del  embrión y del endospermo en otras 85 semillas de la planta Q4082. El 41.6% de las mismas tenían embrión 6x y endospermo 10x (saco apospórico + fecundación), el 52.3% contenía embrión 4x y endospermo 6x (saco meiótico + fecundación), y otras combinaciones en el 6% restante. La apomixis en Paspalum involucra aposporia más partenogénesis. En esta planta autotetraploide inducida de P. rufum hay una importante expresión de la aposporia. Sin embargo, la partenogénesis casi no se expresa. Por eso los descendientes se originan mayoritariamente por fecundación, tanto en sacos embrionarios meióticos como en apospóricos. Los controles de los procesos de aposporia aparecen disociados de los que controlan la partenogénesis.