IBONE   05434
INSTITUTO DE BOTANICA DEL NORDESTE
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Germinación in vitro de embriones maduros de Pinus elliottii var. elliottii x Pinus caribaea var. hondurensis.
Autor/es:
FORTES, N.; LUNA, C.; SANSBERRO, P.
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; XX Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas.; 2008
Institución organizadora:
Fac. de Cs. Agrarias. UNNE.
Resumen:
Con el propósito de desarrollar un protocolo que permita la obtención de plántulas de pino híbrido resultantes del cruzamiento entre Pinus elliottii var. elliottii y Pinus caribaea var. hondurensis mediante el rescate y cultivo de embriones maduros, se ensayaron diferentes medios de cultivo compuestos por las sales minerales y vitaminas de Murashige y Skoog (1962) diluidas al 50% de la formulación original (MS ½), semisólido (agar 6,5 gr L-1), adicionado con 30 gr L-1 de sacarosa ó maltosa, con o sin el agregado de sustancias antioxidantes (ácido ascórbico ó cisteína, 100 y 200 mg L-1).  Las semillas fueron previamente desinfectadas mediante una inmersión en una solución acuosa de etanol 70º (1 min), transfiriéndose posteriormente a una solución acuosa de NaOCl 1,65% (30 min), enjuagándose sucesivamente con agua destilada estéril. Se cultivaron 10 explantes por tratamiento, efectuándose 3 repeticiones. Los cultivos fueron incubados en condiciones de luz  (PAR 116 μmol m-2 s-1,  fotoperíodo 14 hs.) y temperatura (27±2 ºC) controladas. El procedimiento de desinfección empleado permitió que más del 80% de los explantes se establecieran exitosamente sin que se observara el desarrollo de poblaciones bacterianas y/o fúngicas. La adición al medio de cultivo de sacarosa como fuente carbonada y osmótica posibilitó que el 100% de los embriones maduros germinaran y brindaran plántulas, independientemente de la presencia o no de una sustancia antioxidante. El uso del disacárido maltosa como recurso energético, disminuyó la germinación de los embriones, afectando negativamente el normal crecimiento y desarrollo de los mismos debido fundamentalmente a la producción de tejidos indiferenciados (callos). En consecuencia, los mejores resultados  se obtuvieron cuando los embriones fueron cultivados en MS ½ adicionado con 30 gr L-1 sacarosa.