Arachis Pintoi (2n=3x=30): embriogénesis y morfogénesis somática para la producción de semillas sintéticas

FONTANA ML; REY HY; MROGINSKI L A

Rosario. Argentina.

Congreso; VII Simposio Nacional de Biotecnología REDBIO Argentina. II Congreso Internacional; 2009

Red-Bio Argentina

Arachis Pintoi (2n=3x=30): embriogénesis y organogénesis somática para la producción de semillas sintéticas Fontana M.L.1*, Rey H.Y.1  y Mroginski L.A.1 1Instituto de Botánica del Nordeste (IBONE).  Sgto. Cabral 2131. CC: 209 W3402BKG Corrientes, Argentina. *lfontana@agr.unne.edu.ar Con el objeto de inducir organogénesis y embriogénesis somática y desarrollar protocolos de regeneración para ser aplicados en la producción de semillas sintéticas de Arachis Pintoi (2n=3x=30), se evaluó el efecto de diferentes reguladores de crecimiento sobre distintos tipos de explantes. La inducción de embriogénesis somática fue posible únicamente mediante el cultivo de ápices y hojas inmaduras en medios compuestos por el medio basal de Murashige y Skoog  (MS) adicionado con 10 y 20 mg/L de picloram (PIC), dicamba, ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y ácido naftoxiacético (NOA), solos o combinados con 0,01 mg/L de bencilaminopurina. No se lograron resultados positivos al cultivar estos mismos explantes en medios con ANA, IBA o AIA ni al cultivar hojas maduras en todos los medios ensayados. Entre los tratamientos capaces de regenerar callos embriogénicos, no se han encontrado diferencias significativas para las variables: porcentaje de callos embriogénicos y número de embriones por callo. En la inducción de organogénesis, se determinó que el cultivo de segmentos de raquis + peciolulos resultó ser estadísticamente superior respecto a porciones de lámina que incluyen nervadura central o borde de lámina. Las mejores respuestas se lograron empleando thidiazuron (TDZ) a razón de 3 mg/L, incubando raquis y peciolulos en este medio o realizando una inducción por 72 ó 24 hs. en el mismo seguido por un subcultivo a MS diluido a la mitad de su concentración.