Cultivo in vitro de Sarcoglottis homologastra (Orchidaceae).

GOMEZ E; FLACHSLAND E.A.; TERADA, G; REY HY; MROGINSKI, LA

Corrientes

Congreso; XVIII Reunión de Comunicaciones Científicas y Tecnológicas - 2012-; 2012

SGCyT UNNE

Las orquídeas constituyen una de las familias de plantas más numerosas del reino vegetal, siendo uno de los componentes de la biodiversidad más significativos en los trópicos y subtrópicos. La belleza natural de las orquídeas ha hecho que muchas especies de esta familia sean vulnerables, principalmente por la sobrecolección y la pérdida de sus hábitats como consecuencia de la elevada tasa de deforestación y degradación antrópica. Las especies terrestres son consideradas difíciles de cultivar por estar muy asociadas a micorrizas específicas, muchas endémicas y en general los substratos en que se las cultiva son artificiales. Sarcoglottis homologastra es una especie terrestre poco conocida y cultivada y escasamente representada en los herbarios de Argentina. Es una especie rara de encontrarla en su ambiente natural por lo que es esencial contar con plantas para realizar estudios e intercambios con instituciones científicas y asociaciones ambientalistas. El conocimiento acerca de la biología de semillas y plantas de esta especie es fundamental para su protección. El objetivo del presente trabajo fue establecer medios de cultivo que posibiliten la germinación de semillas y posterior crecimiento in vitro para obtener plantas de la especie Sarcoglottis homologastra que luego serán llevadas a una etapa de aclimatación. Se utilizaron los medios de cultivo de: Murashige & Skoog (1962) [MS], medio EFp, en su formulación básica y diluida al 50% suplementados con 3% de sacarosa. Se adicionaron componentes orgánicos: Carbón Activado 250 mg/L (CA) y Puré de Banana 12,5 g/L (PB) solos o combinados. Se realizaron 20 tratamientos. Los medios fueron solidificados con agar al 0,55%, previo ajuste del pH a 5,5 y luego esterilizados en autoclave a 121ºC durante 20 minutos a 1 atm de presión. La desinfección de las cápsulas obtenidas mediante polinización artificial se realizó con alcohol 70% durante 5 minutos, seguida con una solución de Hipoclorito de Sodio al 2,8% por 30 minutos. Las cápsulas fueron enjuagadas 3 veces con agua destilada estéril. Las semillas se sembraron en cabina de flujo laminar de aire estéril. Los frascos se incubaron en un cuarto climatizado a 27 ºC ± 2 ºC, con un fotoperíodo de 14 hs de luz con una intensidad de 116μmol.m-2.s-1. Periódicamente se realizaron transplantes a medios frescos de similar composición. Se tomaron datos de los siguientes parámetros: Número y longitud de: raíces, hojas y vástagos; peso seco de vástago y raíces. Los datos fueron analizados con el programa Infostat efectuando un análisis de varianza y test de Tukey con nivel de significación de 0,05. Los mejores medios nutritivos para la etapa de germinación fueron: MS+PB+CA; 1/2MS+PB+CA; EFp+CA seguido de EFp+PB+CA. Para el crecimiento de plantas in vitro, el mayor peso seco se logró en los medios 1/2MS+PB+CA y EFp+PB. Se continúan los trabajos de aclimatación de plantas de Sarcoglottis homologastra en el invernadero.