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El proceso de difusión de agua en redes poliméricas actúa en detrimento de la durabilidad de las instalaciones como consecuencia del efecto de la plastificación y el hinchamiento de la red. En redes que contienen grupos hidrolizables se suma, a los dos efectos mencionados, la degradación química. El conocimiento de la evolución temporal del proceso de degradación global por absorción de agua es un desafío tanto para el ámbito científico como el tecnológico. En particular en los sistemas epoxi-anhídrido utilizados como matriz en tubulares reforzados con fibra de vidrio (ERFV) cuando estos se utilizan en la explotación de yacimientos maduros de petróleo.La capacidad de la red para incorporar agua y la velocidad a la cual el proceso se desarrolla dependen de la temperatura, de la estructura y de la química del sistema. En general, la capacidad de absorción de agua se incrementa con la presencia de grupos polares en la red [1,2]. La dependencia de la absorción de equilibrio con la temperatura, por su parte, está determinada por el grado de interacción agua-polímero [3] al igual que la velocidad de difusión [1,4]. La reacción de hidrólisis produce un aumento en la hidrofilicidad de la red y una disminución en la densidad de entrecruzamiento; las especies de bajo peso molecular producidas por hidrólisis podrían agruparse en regiones de alta polaridad impulsando el ingreso de agua por efecto osmótico [5]. En este trabajo se estudia la degradación en agua de un sistema epoxi-anhídrido a distintas temperaturas y durante extensos períodos de tiempo, mediante gravimetría, espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier y calorimetría diferencial de barrido modulada. Los resultados obtenidos permitieron identificar las etapas críticas del proceso global conduciendo a un importante avance en la comprensión del mecanismo de degradación, su efecto en las propiedades del material y una metodología de estimación de daño hidrolítico.