Obtención de Precursores Poliméricos Derivados del ácido 10-undecenoico

J.P. ESPINOSA; D. MARIN QUINTERO; P.M. STEFANI; R.A. RUSECKAITE

Buenos Aires

Congreso; 30º Congreso de la Asociación de Química Argentina; 2014

Asociación Argentina de Química

Los ácidos grasos de origen natural se presentan como potenciales materias primas para la obtención de precursores poliméricos de origen renovable. El auge de la funcionalización y posterior polimerización de precursores derivados de ácidos grasos se evidencia en el número de trabajos de revisión publicados en los últimos años (Meier 2007; Lligadas 2010a; Biermann 2011; Montero de Espinosa 2011; Türünç 2013). Entre los ácidos más utilizados, el ácido 10-undecenoico (AUDC) se destaca por ser de origen renovable (deriva del aceite de ricino) y por poseer un doble enlace terminal que puede fácilmente funcionalizarse por diversas estrategias. Una de ellas es el acoplamiento tiol-eno (Desroches 2011; 2012; Firdaus 2013; Kollbe 2013; Jaillet 2013; Kreye 2011; Lluch 2010,2011; Türünç 2012, 2012b, 2013; van der Berg 2013) permite insertar grupos funcionales reactivos en el doble enlace por medio de una reacción radicalaria (anti Markonivkov) que se activa térmica o fotoquímicamente y que presenta la gran ventaja de que no se afecta por la presencia de oxígeno (indeseable en reacciones radicalarias) (Türünç 2013). El presente trabajo describe la funcionalización de ésteres del AUDC por acoplamiento tiol-eno (Desroches 2012; Meier 2011; Bierman 2011), la caracterización de los mismos y la cinética de la reacción.