INIBIOLP   05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Caenorhabditis elegans como modelo para el estudio de la proteína que une ácidos grasos y retinol del nematode parásito Necator americanus (Na-FAR-1)
Autor/es:
M. LAURA MIGLIORI; JOSE F. LOMBARDO; BETINA CÓRSICO; GISELA R. FRANCHINI
Lugar:
Corrientes
Reunión:
Congreso; VIII Congreso Argentino de Parasitología; 2019
Institución organizadora:
Asociacion Argentina de Parasitologia
Resumen:
Necator americanus, es un parásito intestinal hematófago cuya transmisión es por contacto con suelos contaminados. Más de 700 millones de personas alrededor del mundo están infectados con estos nematodos, hallándose una alta positividad en el norte de nuestro país. La necesidad de alternativas al empleo de animales de experimentación y la carencia de un modelo de fácil acceso en nuestro ámbito nos ha impulsado a montar un laboratorio para el cultivo del nematode de vida libre C. elegans con el objetivo de usarlo como aproximación biológica para el estudio funcional de las proteínas FAR (del inglés Fatty Acid and Retinol binding proteins). Dicho organismo presenta en su genoma 8 isoformas de FAR. Estas son proteínas que unen ácidos grasos y retinol, exclusivas de nematodos. Además, se ha descripto que son componentes mayoritarios en las secreciones de parásitos que afectan distintos organismos. Si bien su función es aún desconocida, se hipotetiza que podrían ejercer roles en la interacción con el hospedador y en la patogénesis mediante el transporte o secuestro de lípidos que podrían ser inmunológicamente activos. Dada la importancia biológica de las FAR, este trabajo se enfoca en la proteína Na-FAR-1 presente en el genoma del parásito Necator americanus, la cual fue producida en forma recombinante y caracterizada estructuralmente en nuestro laboratorio. En los primeros pasos de este trabajo se ha logrado mantener la cepa N2 de C. elegans mediante técnicas básicas de cultivo. También se obtuvieron cultivos sincronizados para trabajar con una población homogénea en estadío L4. Se ha logrado obtener proteínas FAR a partir de homogenatos de C. elegans, seguido de su posterior caracterización e identificación empleando SDS-PAGE y Western Blot. En este trabajo se describe la puesta a punto del cultivo de C. elegans y se establecen las bases para el desarrollo del estudio de proteínas FAR en este modelo animal.