INIBIOLP   05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Modelo celular de microvasculatura endotelial para el estudio de los procesos inflamatorios inducidos por las variantes naturales de la apolipoproteína A-I humana
Autor/es:
GISONNO, R.; FINARELLI, G.S; TRICERRI,M.A; GADDI, G.; RODRIGUEZ, A.L.; ROSÚ S.; CORTES, M.F.; RAMELLA N.
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; Jornadas de Presentación de Trabajos MEDICINA 2018; 2018
Institución organizadora:
Facultad de Cs. Médicas- UNLP
Resumen:
Las amiloidosis son patologías caracterizadas por la agregación y depósito de proteínas insolubles, con destrucción concomitante de la funcionalidad del órgano involucrado. Las lesiones derivadas de la apolipoproteína A-I humana (apoA-I) se presentan como depósitos que pueden contribuir al desarrollo de placas ateroscleróticas, pero en otros casos son exclusivamente agregados proteicos con características amiloides que causan daño en distintos órganos. Se han descripto al menos 19 variantes naturales de apoA-I asociadas a amiloidosis hereditaria. Los estudios planeados para este proyecto se focalizan en las variantes Lys107-0, que involucra la pérdida de carga positiva y se deposita en forma fibrilar en la íntima de vasos, lo cual está estrechamente relacionado con la generación de arterosclerosis severa.Las reacciones asociadas a la respuesta inflamatoria son en gran medida responsables de las modificaciones químicas que experimenta la apoA-I y son las responsables de desplazar el perfil de la proteína desde una estructura funcional hacia otra con pérdida de función y/o citotoxicidad. Las células endoteliales juegan un rol fundamental en el desarrollo de la respuesta inflamatoria, pero es prácticamente inexistente la información de cómo se ven afectadas las células de la microvasculatura endotelial por los depósitos amiloides. Este modelo de estudio nos permitirá incrementar nuestros conocimientos de los eventos fisiopatológicos que afectan la microvasculatura durante el desarrollo de la amiloidosis.