SISTEMA DE LIBERACÍON PARA NANOEMULSIÓN DE VIOLACEÍNA PARA DELIVERY COLORECTAL

IGNACIO RIVERO BERTI; NELSON DURÁN; BORIS RODENAK KLADNIEW; LUCIE MARQUET; GUILLERMO CASTRO

Buenos Aires

Congreso; Nanomercosur 2017; 2017

Fundación Argentina de Nanotecnología

La violaceína (Viol) es un pigmento indocarbazolico producido por bacterias (i.e. Chromobacterium violaceum). Esta familia de pigmentosha demostrado un extenso abanico de actividades biológicas, a saber; antimicrobiano, antimicobacteriano, tripanosida, antiulcerosa yantidiarreica, analgésica, inmunomoduladora y antipirética, y antiviral [1], [2]. No obstante, son sus propiedades tumoricida, citotóxica,inductora de la apoptosis y antioxidante, las que hacen de este pigmento prometedor en el área de terapia oncológica. Así, las propiedadescitotóxicas de Viol se han estudiado en un panel de líneas celulares; almenos tres de ellas de carcinoma colorrectal (CCR) [3]. Sin embargo,uno de los mayores problemas que presenta la Viol para suadministración es su baja solubilidad en medios acuosos, lo queademás limita su biodisponibilidad y redunda probablemente enprocesos de toxicidad celular y tisular debido a fenómenos deagregación molecular.La pectina, un biopolímero vegetal derivado ácido galacturónico, porsu lado ha sido investigada como un posible vehículo paraadministración de fármacos especica de colon en variasoportunidades [4]. El razonamiento detrás de esta posible aplicación esrespaldada en parte por varias de las propiedades del polímero, comosu biocompatibilidad, biodegradabilidad y capacidad de formar geles.Pero, por otro lado, la pectina es insoluble en medios ácidos como losdel estómago y duodeno y no es degradada por las enzimas allípresentes (protegiendo el fármaco encapsulado en ella); mientras queel pH levemente básico y las enzimas pectinolíticas de losmicroorganismos de la biota promueven la liberación del fármaco en elmedio colónico.En este trabajo se realizó un sistema de entrega de violaceína basadoen pectina y se lo caracterizó y enfrentó a cultivos de células de CCR conresultados prometedores.hidrófoba, violaceína, en entorno acuosos. Esta emulsión fuecaracterizada fotoquimicamente y en su efectividad frente a cultivoscelulares in vitro de células de CCR y demostró ser signicativamentediferente que una dispersión sencilla. Resta proponer un modelo queexplique estas diferencias.La formulación fue exitosamente asociada a una matriz para laliberación colónica por vía oral. Fueron ensayadas diferentes proporcionesen la composición de la matriz que cumplieron el objetivo de obtenerdiferentes perles de liberación.