Enfermedad cardiovascular aterosclerótica y polimorfismo–1131 T/C en el gen de la apoproteína A5 en una muestra de la población bonaerense

BAÑARES, V.; BARENGO, N.; CERRETINI, R.; SCHREIER, L.; TAVELLA, J.

Buenos Aires

Otro; Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LIV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2006

Sociedad Argentina de Investigación Clínica y Sociedad Argentina de Inmunología.

Recientemente se identificó la apoproteína AV. Ratones transgénicos que sobreexpresan apo AV presentaron menores concentraciones de triglicéridos (TG), mientras que los ratones knockout para este gen mostraron incrementos de TG plasmáticos. El gen APOA5 sería candidato para buscar polimorfismos que actúen como factores de riesgo de la enfermedad cardiovascular aterosclerótica (ECA). En algunas poblaciones el alelo C del polimorfismo –1131 T/C se asoció con mayores niveles de TG y con riesgo aumentado de enfermedad coronaria. No existen estudios en nuestra población. Objetivo: evaluar la relación entre este polimorfismo, los niveles de TG y la ECA en una muestra de pacientes con aterosclerosis angiográficamente demostrada, en nuestra población. Se estudiaron preliminarmente 221 muestras, del banco de ADN para el estudio de factores de riesgo genético de ECA en Buenos Aires, 152 casos con estenosis mayor o igual al 30% y 69 controles con angiografía normal. Todos los estudios angiográficos fueron realizados con el mismo equipo e informados por los mismos dos profesionales. Se realizó una regresión logística y no se observaron diferencias significativas (OR= 0.770; 95% CI: 0.381-1.556) en la presencia / ausencia del alelo C (CT+CC vs. TT) entre casos y controles, ajustando por edad y sexo. El valor medio de TG fue significativamente mayor en los portadores del alelo C respecto de los no portadores (220 ± 143 y 155 ± 95 mg/dl respectivamente) (p=0.007) considerando los menores de 61 años y que no tomen hipolipemiantes. Si bien preliminares, se destacan estos resultados evaluados a través de una regresión logística sobre una población con diagnóstico de ECA, y que han mostrado concordancia con reportes de otras poblaciones, con respecto al incremento de TG en los portadores del alelo C del polimorfismo –1131 T/C APOA5, en comparación con los no portadores.