INIBIOLP   05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CORIORRETINITIS VIRAL: IMPACTO SOBRE EL á- TOCOFEROL (VITAMINA E)
Autor/es:
ZAPATA, GUSTAVO; MARRA, CARLOS ALBERTO; BERRA, A.
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; VI Congreso Nacional de la AVEACA; 2006
Institución organizadora:
Hospital de Clínicas, UBA y AVEACA
Resumen:
Coriorretinitis VIRAL, impacto sobre el α- tocoferol (vitamina E) Zapata G* 1-3, Marra C 2, Berra A 3. 1 Hospital de Clínicas, FCV-UNLP. zapatagu@fcv.unlp.edu.ar. 2 Cátedra Bioquímica FCM-UNLP. 3 Laboratorio de Investigaciones Oculares, Departamento de Patología, Facultad de Medicina-UBA. Los procesos inflamatorios del segmento posterior del ojo en los pequeños animales se diagnostican con frecuencia. El proceso inflamatorio es una fuente de producción de radicales libres, los cuales producen entre otras alteraciones, lipoperoxidación de la membrana celular. Este daño compromete la función visual. El α- tocoferol (α-toc) es el antioxidante liposoluble más importante de los sistemas biológicos. Los objetivos del presente trabajo fueron: 1) determinar cuantitativamente los niveles de α-toc plamótico y del segmeto posterior del ojo durante el desarrollo de la coriorretinitis viral. 2) Cuantificar las concentraciones de α-toc en los mismos tejidos luego de su suplementación. 3) evaluar la acción del α-toc sobre el proceso inflamatorio involucrado en la coriorretinitis de origen viral. Se desarrollo un cuadro de coriorretinitis viral en ratones BalbC. Los animales luego de la inoculación se subdividieron en grupos: Grupo 1: infectado no suplementado hasta el día del sacrificio (día 9 o 14). Grupo 2: infectado y suplementado post infección (pi) hasta el sacrificio (día 9 o 14); Grupo 3: infectado y a partir del día 9 pi suplementado. La suplementación se realizo mediante la administración diaria intraperitoneal con 2 ug / α- toc. A los días 4, 7, 9 y 14 (pi) los animales fueron evaluados oftalmológicamente determinando midriasis, congestión de los vasos del iris, y turbidez vítrea. En los días de sacrificio (9 y 14 pi) se extrajo sangre y se enuclearon los ojos para cuantificar α- toc por HPLC y tejido ocular se remitió para histología (hematoxilina-eosina). Los resultados fueron analizados con análisis de varianza. Los resultados del examen oftalmológicos fueron: a los 4 días pi ningún ratón de ningún grupo presento signos; a los 7 días pi el 70% los animales del grupo 1, el 58% del grupo 2 y el 71% del grupo 3 presentaron signos; a los 9 días pi, el  93% del grupo 1, el 70% del grupo 2 y el  93% del grupo 3 presentaban signos; a los 14 días pi, el 90% del grupo 1, el 90% del grupo 2 y el 90% del grupo 3. Las alteraciones histológicas mostraron abundante infiltrado de polimorfonucleares neutrófilos, y regular presencia de macrófagos y linfocitos, además extensas arreas de necrosis en la retina. Valores de α-toc en animales enfermos y sanos de cada grupo: Grupos Concentración de α- toc Plasma                                 (Nanomoles) Segmento posterior               (Nanomoles / mg. tejido húmedo) día de sacrificio post inoculación 9 14 9 14 Enfermo Sano Enfermo Sano Enfermo Sano Enfermo Sano Control sano (no infectado) 19.3 ± 0.7 19.3 ± 0.7 29.63 ± 0.8 29.63 ± 0.8 infectado sin suplementación 16.5 ± 1.5 23.7 ± 0.9 15.5 ± 1.2 20.8± 1.1 21.9 ± 1.7 24.4 17.8 31.2 ± 3.6 Infectado con suplementación desde el día de la inoculación viral 26.1 ± 2.1 28.5 30.0± 3.8 35.4 ± 35.3 ± 1.4 39.8 56.72 ± 4.2 58 Infectado suplementado desde el día 9 post inoculación 21.9± 2.3 27.1± 1.7 35.2 ± 1.8 40.9 ± 0.5 Los resultados obtenidos permiten establecer que la coriorretinitis viral produce un consumo de α-toc tanto en plasma como en el segmento posterior. El aumento de α-toc en plasma produce incremento en el segmento posterior del ojo. La administración de α-toc retrasa el desarrollo de la enfermedad pero no la suprime, futuros experimentos podrán determinar si la administración de α-toc asociada a antiinflamatorios y/o antivirales es capaz de reducir sus dosis efectivas.