INIBIOLP   05426
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE LA PLATA "PROF. DR. RODOLFO R. BRENNER"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión de nitrotirosina en ratas Sprague Dawley hembras durante el envejecimiento
Autor/es:
CAMBIAGGI V; MOREL GR; ZUCCOLILLI GO
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; XIII CONGRESO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS Y X JORNADAS DE EDUCACIÓN; 2011
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Veterinarias, UNLP
Resumen:
El estrés oxidativo y nitrosativo han sido asociados a diferentes desordenes neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson y el Alzheimer. El papel fisiológico del NO depende de sus concentraciones locales así como de su disponibilidad y naturaleza de las moléculas blanco. La toxicidad directa del NO es escasa pero se realza cuando reacciona con el anión superóxido y da como resultado el peroxinitrito (ONOO-); el cual es un oxidante de gran alcance que modifica las proteínas, ADN, lípidos de membrana y mitocondrias y una combinación de estos efectos puede dar lugar a la muerte celular por citotoxicidad. Es un oxidante selectivo que nitra al aminoácido tirosina libre y la tirosina constitutiva de proteínas para formar nitrotirosina, dejando una huella perceptible in vivo. Los anticuerpos para nitrotirosina han revelado la nitración en aterosclerosis, demencias, enfermedades neurodegenerativas, la isquemia del miocardio, el pulmón séptico, la enfermedad inflamatoria del intestino y la esclerosis amiotrófica. El presente trabajo analiza por medio de la técnica de inmunohistoquímica la expresión de nitrotirosina en las diferentes áreas de encéfalos de ratas adultas y seniles. No se observó expresión de nitrotirosina en ningún área encefálica de los animales adultos. Sin embargo, se evidenció en los animales seniles un aumento de la inmunomarcación asociada a vasos sanguíneos en la corteza cerebral, los plexos coroideos, la eminencia media y el órgano subfornical. La escasa aparición de residuos nitrosilados en las diferentes áreas encefálicas parece indicar que la producción de ONOO- se encuentra dentro de los límites fisiológicos durante el envejecimiento