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La transferencia génica se puede utilizar como herramienta para tratar una enfermedad a través del uso de ácidos nucleicos. El éxito de la terapia requiere, en el caso de los vectores virales, un vector capaz de transducir eficientemente las células blanco in vivo, y de producir una expresión del transgen elevada y prolongada en el tiempo con una toxicidad mínima. Los vectores adenovirales de primera generación no cumplen con todas estas expectativas porque la eliminación del gen E1 no es suficiente para evitar totalmente la activación de los demás genes virales. Esto genera in vivo una respuesta inmune sobre las células transducidas que reduce la duración de expresión del transgen.Este problema es resuelto en los helper-dependent adenovectores (HDAd´s), en los que se les ha removido todas las secuencias virales del adenovirus excepto los elementos en cis esenciales para la replicación y encapsidación del genoma. Estos vectores in vivo generan menor toxicidad y mayor duración de expresión del transgen con respecto a los adenovirus de primera generación.En el presente trabajo se generó y amplificó un HDAd con el transgen de la proteína fluorescente verde (GFP), con el propósito de optimizar las distintas etapas involucradas en la producción a gran escala de un HDAd. También se generó y amplificó un HDAd con el transgen del factor de crecimiento insulino simil tipo I (IGF-I). Estos HDAd´s fueron estudiados in vitro e in vivo con el objetivo de determinar si pueden ser utilizados para terapia génica de largo plazo.