Derivatización química y electroquímica de 1,2,5-tiadiazol 1,1-dioxidos 3,4- disustituidos: nitrilos y derivados metilados

NELSON RODRÍGUEZ ARROYO; JAIME FERNANDO MARTÍNEZ SUÁREZ; JOSÉ ALBERTO CARAM; MARÍA VIRGINIA MIRIFICO

The journal of the Argentine Chemical Society

Asociacion Quimica Argentina

Lugar: Buenos Aires; Año: 2014 vol. 101 p. 109 - 109

1852-1207

Los derivados del heterociclo 1,2,5-tiadiazol presentan un valor real como intermediarios en química fina, como moléculas con propiedades farmacológicas y agroquímicas. Los 1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (T) se caracterizan por ser aceptores de electrones y actuar como reactivos electrofílicos debido a la presencia en su estructura del grupo >NSO2N<, fuertemente atractor de electrones. Nuestro grupo de trabajo ha estudiado diferentes aspectos de la química, la fisicoquímica y la electroquímica de los derivados 1,1-dióxidos y 1-óxidos. Recientemente hemos informado sobre el nuevo uso de derivados de T como inhibidores de la corrosión de metales. Aqui se presentan resultados parciales del estudio de derivatización química y electroquímica de fenantro [9,10c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TROJO) y pireno[4,5c]1,2,5-tiadiazol-1,1-dióxidos (TPYR) por reacción con cianuros inorgánicos (M+CN-) y por generación electroquímica de especies dianiónicas (nucleofílicas) suceptibles de ser alquiladas en presencia de halogenuros de alquilo (RX).