CIG   05423
CENTRO DE INVESTIGACIONES GEOLOGICAS
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Determinación y cuantificación de componentes mayoritarios en digeridos de rocas por electroforesis capilar con detección UV indirecta
Autor/es:
TASCÓN, M.; ASPROMONTE, J.A.; CAVAROZZI, C.; PEDEMONTE, M.; GAGLIARDI, L.G.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Otro; III Reunión Argentina de Geoquímica de superficie; 2014
Resumen:
La determinación cuantitativa de los componentes mayoritarios y minoritarios resulta fundamental para el análisis geoquímico. Habitualmente se prefiere utilizar técnicas que permitan determinar todos o la mayor parte de estos elementos en el mismo análisis. En la práctica, los métodos más utilizados para este grupo de elementos son espectrofotometría en plasma de acoplamiento inductivo (ICP-AES) y fluorescencia de rayos X (FRX). Sin embargo, estas dos técnicas tienen varias desventajas y entre las más importantes podemos citar: -1- que en ambas suelen presentarse interferencias de matriz que requiere tomar medidas específicas tales como aplicar correcciones matemáticas/quimiométricas para lograr obtener resultados aceptables, -2- que requieren tratamientos de muestra especiales específicos para poder utilizarlas o -3- que los costos operativos resultan muy elevados (ICP). Solo estas justifican continuar la búsqueda de metodologías alternativas. La electroforesis capilar (CE) es un método de análisis basado en las diferencias de velocidad de migración de iones en un campo eléctrico, los cuales se desplazarán a diferentes velocidades (y hasta en distinto sentido) dependiendo de la relación tamaño/carga de la especie bajo la cual se encuentre cada analito. La separación ocurre en un medio electrolítico (background electrolite, BGE) el cual tiene a cargo el transporte de cargas (corriente) y el establecimiento del campo eléctrico. Esta técnica, que al igual que ICP-MS y FRX también permite obtener señales para múltiples analitos en un mismo análisis, ha demostrado ofrecer eficiencias separativas mucho mayores que otros métodos de separación tales como cromatografía de intercambio iónico. Sin embargo, hasta nuestros días han aparecido muy pocos trabajos reportando métodos de aplicabilidad práctica al análisis de muestras reales [1,2].Al igual que otros métodos separativos, en CE evitan las interferencias de matriz, y adicionalmente, es rápido y el costo operativo es muy bajo. Sin embargo presenta ciertos inconvenientes. Por un lado, los instrumentos de CE vienen equipados con detectores ópticos UV-Visible, lo cual dificulta la detección de iones inorgánicos. Por otra parte, las bandas de analitos con fuerzas iónicas similares al BGE en vez de migrar en el campo eléctrico como entidades invisibles toman parte activa en el transporte de carga y se ensanchan, perdiéndose la separación. En este trabajo se propone formular un BGE que emplee un único catión absorbente como cromóforo que, desplazado por electroneutralidad genere picos negativos y permita la detección de cationes, que utilice un pH compatible con CE, que contenga un complejante débil para mantener todas las especies en solución y mejorar la capacidad de separación, y con la mayor concentración posible a efectos de poder analizar muestras con la mayor fuerza iónica posible. Se evaluan la p-toluidina y 2,4,6-trimetilpiridina como cromóforos, y ácido láctico como complejante débil.Se espera poder analizar los elementos mayoritarios mono (Na+, K+) y divalentes (Ca+2, Mg+2) en distintas muestras, tanto digeridos de roca resupendidas como en muestras de agua de espejos naturales.