CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
"HIDROGENACIÓN DE FURFURAL UTILIZANDO CATALIZADORES DE PtSn Y PtGe SOPORTADOS SOBRE SiO2".
Autor/es:
ANDREA. B. MERLO; M. L. CASELLA
Lugar:
Huerta Grande - Córdoba
Reunión:
Otro; II Reunión Interdisciplinaria de Tecnología y Procesos Químicos; 2010
Resumen:
El furfural es una sustancia química importante, que puede ser obtenida fácilmente a partir de la biomasa. La hidrogenación de este aldehído a,b-insaturado brinda una amplia variedad de productos, siendo el de mayor interés el alcohol insaturado. La importancia del alcohol furfurílico radica en las variadas aplicaciones del mismo en la industria química (como materia prima para la fabricación de alcohol tetrahidrofurfurílico, para la producción de resinas, fibras sintéticas, como intermediario químico en la fabricación de lisina, vitamina C, lubricantes), sin embargo, este compuesto resulta ser difícil de obtener. Dado que generalmente es más fácil la hidrogenación del doble enlace C=C que la del grupo C=O, este tipo de reacciones resultan un reto interesante a la hora de evaluar la performance catalítica en la hidrogenación selectiva del enlace carbonílico.En este trabajo se estudia la hidrogenación de furfural en fase líquida utilizando 2-propanol como solvente y catalizadores bimetálicos PtSn/SiO2 (con relaciones Sn/Pt = 0.2, 0.4, 0.6 y 0.8) y PtGe/SiO2 (con relaciones 0,2, 0,4 y 0,6), con el objetivo de mejorar la actividad y/o selectividad del sistema monometálico Pt/SiO2. Los catalizadores PtM´ han sido preparados a partir de técnicas derivadas de la Química Organometálica de Superficies sobre Metales (QOMS/M) [A. Merlo et al., Catal. Comm., 10 (2009) 1665].Los catalizadores de PtSny mostraron mayores conversiones que los sistemas PtGey y Pt/SiO2, alcanzándose la actividad máxima para una relación Sn/Pt = 0.2-0.4. Esto puede asignarse a la activación del grupo C=O debida a la existencia de un aumento en la densidad electrónica del Pt provocada por el Sn [J. M. Ramallo López et al., J. Phys. Chem. B 107 (2003) 11441]. La interacción del furfural con la superficie PtSn podría darse a través del Sn actuando como sitio ácido de Lewis para la adsorción del grupo C=O, el cual resulta adecuadamente polarizado y factible de ser hidrogenado por el H2 quimisorbido en los átomos de Pt. Para los sistemas PtGey se observa una mayor actividad, con respecto al catalizador monometálico, cuando y = 0,4-0,6, mientras que el PtGe0,2 resultó ser el menos activo. Esto podría deberse a que el Ge es menos electropositivo que el Sn y por lo tanto necesita estar en una mayor proporción para activar la hidrogenación del grupo C=O.Todos los sistemas demostraron ser selectivos al producto deseado (entre 96 y 99% de alcohol furfurílico).
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