Esterificación enzimática de antiinflamatorios no esteroideos racémicos con glicerol

MARÍA VICTORIA TOLEDO; CARLA JOSÉ; LAURA E. BRIAND

Santa Fe

Congreso; XXI Congreso Argentino de Catálisis y X Congreso de Catálisis del Mercosur; 2019

INCAPE - CONICET - UNL

Se investigó la esterificación de ibuprofeno y ketoprofeno racémicos con glicerol catalizada por el biocatalizador comercial Novozym® 435. La reacción se llevó a cabo a 45 ºC, a varias relaciones molares profeno: glicerol y empleando 2-propanol como co-solvente. Los profenos se disuelven fácilmente en el alcohol secundario. La conversión de ibuprofeno racémico a esteres alcanzó un valor de 45.7 % con un exceso enantiomérico hacia el enantiómero S de 42 %. Bajo ciertas condiciones, un 75 % de R-ibuprofeno reacciona con glicerol para producir el monoglicérido. Se obtienen altos valores de relación enantiomérica E cuando el ketoprofeno racémico reacciona con un exceso de glicerol. Se producen mono- y diglicéridos de ketoprofeno sin importar la relación molar profeno: glicerol estudiada.