CINDECA 05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Eterificación de 5-hidroximetilfurfural catalizada por ácidos de estructura tipo Preyssler incluidos en una matriz de sílice.
Autor/es:
PORTILLA-ZUÑIGA, OMAR M.; MÓNICA L. CASELLA; OMAR MIGUEL PORTILLA ZÚÑIGA; SATHICQ, ÁNGEL G.; MARTÍNEZ, JOSÉ J.; DANIELA I. LICK; ROMANELLI, GUSTAVO PABLO
Lugar:
Santa fé
Reunión:
Congreso; XXI CONGRESO ARGENTINO DE CATÁLISIS Y X CONGRESO DE CATÁLISIS DEL MERCOSUR; 2019
Institución organizadora:
Asociación Argentina de Catálisis
Resumen:
El 5-hidroximetilfurfural (HMF), es una molécula plataforma proveniente de la biomasa, cuenta con dos grupos funcionales susceptibles de modificación, esto permite mediante diversas reacciones químicas, elevar su valor y convertirlo en diferentes productos de alto valor agregado. El grupo formilo puede transformarse en diversos grupos funcionales obteniendo compuestos con actividad biológica. En el caso del grupo hidroxilo las reacciones están acotadas a reacciones de esterificación y eterificación.En este trabajo se optimizó la reacción entre n-butanol (n-BuOH) y HMF usando como catalizadores ácidos de Preyssler másicos e incluidos en una matriz de sílice con el objetivo de obtener su éter asimétrico que tiene importancia como aditivo de combustible y molécula plataforma.
