CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
“Obtención de hidrógeno a partir de glicerina"
Autor/es:
POMPEO FRANCISCO; BUFFONI IVANA; BARBELLI MARIA LAURA; SANTORI GERARDO; NICHIO NORA
Lugar:
San Juan, Argentina
Reunión:
Congreso; Hyfusen 2009. HIDRÓGENO Y FUENTES SUSTENTABLES DE ENERGíA; 2009
Institución organizadora:
CNEA
Resumen:
Las fuentes renovables constituyen una interesante alternativa para la producción de hidrógeno, entre ellas, compuestos oxigenados derivados de la biomasa (glicerina, furfural, etc). La reacción catalítica de vaporeformación de alcoholes o hidrocarburos oxigenados genera una mezcla gaseosa de H2 y CO (gas de síntesis), que puede ser usada posteriormente para producir combustibles y químicos. La glicerina, subproducto del biodiesel, resulta una materia prima disponible y de bajo costo para esta aplicación energética. Se plantea así el desafio de desarrollar una tecnología que permita obtener altos rendimientos a hidrógeno con bajo requerimiento enérgetico. Los estudios de la reacción de reformación de glicerina fase vapor son muy recientes y los resultados de T. Hirari y colab demuestran que los catalizadores a base de metales como Ru, Rh, Ni, Ir, Co, Pt, Pd y Fe resultan activos. El objetivo de este trabajo es estudiar la reacción de vaporeformado de glicerina utilizando catalizadores de Pt y Ni preparados sobre diferentes soportes. Se estudió el efecto de la naturaleza de la fase metálica, tipo de soporte, temperatura y condiciones de alimentación, sobre la selectividad a H2 y la estabilidad de los catalizadores. En lo que respecta a la fase metálica, los catalizadores de Pt resultaron más activos y demostraron conversión completa de glicerol a productos gaseosos a 350ºC. Los catalizadores de Ni requirieron temperaturas mayores a 550ºC para alcanzar conversión total de glicerol. Se evidenció un fuerte efecto del soporte; los soportes de carácter básico o neutro conducen a catalizadores más estables, mientras que los soportes con sitios ácidos conducen a la formación de productos laterales debido a reacciones de deshidratación y condensación, que conducen a la formación de coque y a la rápida desactivación del catalizador. Los sistemas de Pt/SiO2 y Pt/MgO resultaron los de mayor estabilidad y menor formación de coque.
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