CINDECA 05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ETERIFICACIÓN DE 5-HYDROXIMETILFURFURAL CATALIZADA POR ÁCIDOS DE PREYSSLER INCLUÍDOS EN UNA MATRIZ DE SÍLICE
Autor/es:
OMAR MIGUEL PORTILLA; MONICA L. CASELLA ; DANIELA I. LICK; ANGEL GABRIEL SATHICQ; GUSTAVO PABLO ROMANELLI
Lugar:
Ciudad Autónoma de Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXXII Congreso Argentino de Química; 2019
Institución organizadora:
Asociación Química Argentina (AQA)
Resumen:
El 5-HMF cuenta con dos grupos funcionales susceptibles de modificación esto permite mediante diversas reacciones químicas, elevar su valor y convertirlo en diferentes moléculas plataforma. El grupo aldehído ha sido convertido por variadas reacciones en diversos compuestos donde destacan los que tienen actividad biológica [1]. En el caso del grupo hidroxilo las reacciones están acotadas a reacciones de esterificación y eterificación [2]. En este trabajo se optimizó la reacción entre n-butanol (n-BuOH) y 5-hidroximetilfurfural (5-HMF) (Figura 1) con el objetivo de obtener su éter asimétrico de importancia como combustible y molécula plataforma; usando como catalizadores ácidos de Preyssler puros e incluidos en una matriz de sílice.
