SINTESIS DE CROMENO-PIRROLES MEDIANTE EL USO DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL BASADO EN EL HETEROPOLIÁCIDO TIPO PREYSSLER

GUSTAVO ROMANELLI; OMAR MIGUEL PORTILLA ZÚÑIGA; ANGEL GABRIEL SATHICQ

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Congreso; XXXII Congreso Argentino de Química; 2019

Asociación Química Argentina

El ácido de Preyssler (H14NaP5W30O110, PW y H14NaP5W29MoO110, PWMo) [1] es un catalizador altamente activo y selectivo para la síntesis de pirroles mediante la reacción de Paal-Knorr [2, 3]; tanto en su condición de catalizador másico como soportándose por impregnación húmeda sobre alúmina (Catalox SBa-90®, SASOL). Cuando el heteropoliácido se soporta por impregnación sobre alúmina, el material obtenido cuenta con las propiedades básicas de la alúmina y también las ácidas de los heteropolicompuestos. Por lo que, es de esperarse un comportamiento bifuncional del catalizador como ácido y cómo base [4]. En el presente trabajo se informa la síntesis multicomponente de cromeno-pirroles (Figura 1) usando los catalizadores bifuncionales obtenidos.