CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Empleo de residuos cítricos como soportes catalíticos en la oxidación selectiva de difenil sulfuro
Autor/es:
VAZQUÉZ, P.; COLOMBO MIGLIORERO, M.B.; PALERMO, V.; ROMANELLI, G.
Lugar:
Capital Federal
Reunión:
Taller; IV Taller Argentino de Ciencias Ambientales; 2016
Institución organizadora:
Instituto de Investigaciones en Producción Animal de la Universidad de Buenos Aires
Resumen:
Se prepararonnuevos materiales catalíticos (SiO2-PMo, SiO2-CN-PMo y SiO2-CN200-PMo)constituidos por el ácido fosfomolíbdico (PMo), inmovilizado en materialessilícicosconteniendo residuos cítricos. Los sólidos se caracterizaron y ensayaroncomo catalizadoresen la oxidación selectiva de difenil sulfuro (DFS) a difenil sulfóxido(DFSx),siguiendo los preceptos de la Química Verde: uso de un agente oxidantelimpio(peróxido de hidrógeno), un catalizador (PMo soportado), un solvente amigablecon el medioambiente(etanol) y temperatura ambiente.La efectividaddel PMo como catalizador en la oxidación de DFS se ha probadoanteriormente,siendo su alta solubilidad en solventes polares un inconveniente parasu aislamientoy reutilización. Por esta razón, en nuestro grupo de trabajo se hanestudiandodiversas maneras de transformar este catalizador en heterogéneo. Unode los métodosmás exitosos incorpora al PMo durante la síntesis de la sílice.Continuando conesta línea de trabajo, buscamos incluir en los materiales catalíticosdesechosprovenientes de la fabricación de jugo de naranja, que genera gran cantidadde residuos,constituidos principalmente por cáscara de naranja. En consecuencia,decidimosincluir estos residuos en los soportes para los heteropoliácidos, y de estemodo valorizardesechos provenientes de otros sectores, aplicándolos en la síntesisde sulfóxidos ysulfonas de alto valor agregado.Los sólidos seprepararon por el método sol-gel, adicionando el PMo y el sólidoproveniente deresiduos de naranjas (CN y CN200, que corresponden a cáscara denaranja secadaa 100 ºC y calcinada a 200 ºC, respectivamente). En la Figura 1 seobserva que SiO2-CN-PMo produceuna conversión del 99% luego de 4 h, con unaselectividaddel 87%. Mientras que con los otros catalizadores la conversión es muybaja, logándoseresultados similares luego de 24 h de reacción. La reutilización deestoscatalizadores mostró que la actividad para SiO2-CN-PMo disminuyó y se observóuna mejoríapara SiO2-CN200-PMo, mientas que no se registraron cambiossignificativospara SiO2-PMo. Considerando estos resultados, y la efectividad de loscatalizadores,se continuarán buscando las condiciones óptimas de reacción
rds']