Heteropoliácido Keggin Micelares como catalizadores heterogéneos en la síntesis de 1,4-dihidropiridinas

PALERMO, VALERIA; A. SATHICQ; T. CONSTANTIEUX; P. VAZQUÉZ; G. ROMANELLI

Bahía Blanca

Congreso; XIC Congreso Argentino de Catálisis; 2015

En el presente trabajo se reporta la preparación de dos nuevos catalizadores micelares [C16H33NC5H5]3PMo12O40 y [C16H33NC5H5]3HPMo11VO40 (C16Py-PMo12 y C16Py-PMo11V), con estructura Keggin, mediante un procedimiento sencillo y empleando agua como solvente. Los sólidos obtenidos fueron caracterizados mediante: análisis elemental, espectroscopia infrarroja, difracción de rayos X y titulación potenciométrica. Los sólidos sintetizados fueron ensayados como catalizadores en la síntesis de 1,4-dihidropiridinas sustituidas, mediante una reacción multicomponente entre benzaldehído, acetoacetato de etilo y acetato de amonio. El uso de heteropoliácidos micelares, en reemplazo de heteropoliácidos Keggin convencionales, posibilita llevar a cabo la reacción en condiciones heterogéneas empleando etanol, un solvente polar y amigable con el medio ambiente. En dichas condiciones, los catalizadores pueden reciclarse del medio de reacción por simple filtración. Los resultados obtenidos muestran que los heteropoliácidos micelares son efectivos como catalizadores en la síntesis de 1,4-dihidropiridinas