CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Sólidos ácidos de estructura Preyssler como catalizadores en la síntesis de pirroles
Autor/es:
OMAR MIGUEL PORTILLA ZÚÑIGA; JOSÉ JOBANY MARTÍNEZ; GABRIEL SATHIQC; GUSTAVO ROMANELLI
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; I Jornadas de tesistas de la Facultad de Ciencias Exactas - UNLP; 2015
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias exactas - UNLP
Resumen:
La metodología de Paal ? Knorr en la que un compuesto 1,4-dicarbonílico se condensa con una amina, es uno de los procesos más extendidos para la síntesis de pirroles e involucra un ácido mineral como catalizador [1]. Los pirroles son compuestos heterocíclicos ampliamente difundidos en la naturaleza con importante actividad farmacológica probada en la inhibición del virus de VIH, propiedades antimicóticas, antibacterianas y hepatoprotectoras [2]. También han tomado un importante papel en el desarrollo de nuevos sensores y en la obtención de nuevos semiconductores [3]. En la búsqueda de procesos ecocompatibles para la obtención de estos heterociclos y siguiendo los postulados de la química verde, en este trabajo se desarrolla la síntesis de una serie de 2,5-dimetilpirroles mediante el uso de heteropoliácidos de estructura tipo Preyssler másicos como catalizadores en la síntesis de Paal - Knorr llevada a cabo sin disolvente (Ecuación 1). El uso de heteropoliácidos como catalizadores es atractivo ya que son económicos y ambientalmente amigables [4]. Los rendimientos del proceso oscilan entre el 72 y el 85% con tiempos de reacción de hasta 18 horas, en una reacción más limpia en la que la recuperación del producto no involucra procesos complejos de purificación y separación.
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