CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EPOXIDACIÓN QUÍMICA Y ELECTROQUÍMICA DE CITRAL MEDIADA POR UN CATALIZADOR MN-SALEN
Autor/es:
OMAR MIGUEL PORTILLA ZÚÑIGA; OLGA LUCÍA HOYOS SAAVEDRA; GERMAN CUERVO OCHOA
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; III Jornadas en Ciencias Aplicadas Dr. Jorge J. Ronco (CINDECA); 2015
Institución organizadora:
Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas - Dr. Jorge Ronco, CINDECA
Resumen:
En este trabajo, se sintetizaron dos compuestos de coordinación de manganeso (III) mediante el método convencional ytambién mediante electrosíntesis directa por disolución anódica, a partir de los ligandos trans-bis(saliciden)-1R,2R-ciclohexanodiamina(R,R-H2Salcn) y trans-(±)-bis(saliciden)-ciclohexanodimina (t-(±)-H2Salcn) obtenidos por condensación en medio acuoso de salicilaldehídocon trans-(±)-1,2-diaminociclohexano y L-(+)-tartrato de 1R,2R-Ciclohexanodiamina respectivamente. La actividad electrocatalítica de loscomplejos se evaluó sobre la reacción de epoxidación de citral [2-(E), (Z)-3,7-dimetil-2,6-Octadienal], utilizando hipoclorito de sodio comoagente oxidante por dos procesos diferentes: en el primero se adicionó el agente oxidante y en el segundo se produjo In Situ, medianteelectrólisis de una solución acuosa de cloruro de sodio usando electrodos de platino. Ambos se llevaron a cabo en sistemas bifásicos enlos cuales el sustrato y el catalizador se mantuvieron en una fase de diclorometano. El seguimiento de la reacción se realizó mediante lacuantificación de citral por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. Los resultados mostraron que en ambos casoslos productos mayoritarios corresponden a epóxidos de los isómeros de citral.
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