Síntesis en medio acuoso de bases de Schiff análogas del ligando H2Salen

OMAR MIGUEL PORTILLA ZÚÑIGA; OLGA LUCÍA HOYOS SAAVEDRA; GERMÁN CUERVO OCHOA

Santiago de Cali

Congreso; III Congreso Latinoamericano de estudiantes de Química -XV Encuentro Nacional de Estudiantes de Química Pura y Aplicada; 2015

Universidad Santiago de Cali

En este trabajo se reporta la síntesis en medio acuoso de las bases de Schiff derivadas etilendiamina y salicilaldehído (H2Salen),1,2-ciclohexanodiamina y salicilaldehído (H2Salcn) y las formas ópticas de 1,2-diaminciclohexano y los aldehídos aromáticos 5,5´-nitrosalicilaldehído (H2Nitrosalcn) y 3-Bromo-5-nitrosalicilaldehído (H2Bronisalcn) utilizadas en la electrosíntesis de catalizadores de manganeso. La síntesis verde se desarrolló a temperatura ambiente, en una fracción menor de tiempo (30 ? 45 min) que en la metodología clásica (3 horas), obteniéndose rendimientos similares (>80%) y compuestos de alta pureza. Las bases obtenidas fueron caracterizadas mediante sus propiedades físicas (punto de fusión, solubilidad y conductividad), análisis elemental, espectroscopía de Infrarrojo, espectroscopía de RMN-1H y 13C, polarimetría, TGA y voltamperometría cíclica.