Acilindoles: Catálisis regioselectiva o regioespecífica

VARGAS DARIO; MENDEZ LETICIA JESICA; ALICIA S. CÁNEPA; RODOLFO D. BRAVO

Jornada; XXIII Jornadas de jóvenes investigadores AUGM; 2015

En este trabajo se estudió la síntesis de derivados provenientes de 3-metilindol y empleando catalizadores ácidos de naturaleza homogénea y heterogénea. La acetilación de 3-metilindol fue exitosa para algunos catalizadores, en particular para el líquido iónico TMBSA que proporcionó una mayor regioselectividad en la reacción con la obtención de un único producto de acetilación en un buen rendimiento.La zirconia sulfatada no fue regioselectiva con la obtención de dos productos de acilación sobre el carbono 2, en mayor rendimiento, y sobre el carbono 4. Se demostró que la acetilación de 3-metilindol empleando catalizadores heterogéneos fue exitosa, debido a sus simplicidad operativa, baja generación de residuos tóxicos y empleando cortos tiempos de reacción, todas ventajas para una síntesis ecocompatible.