CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO COMPARATIVO DEL COMPORTAMIENTO DE SALES DE CESIO DEL H4PMO11VO40 EN LA OXIDACION LIMPIA DEL 2,6-DIMETILFENOL
Autor/es:
PAULA VILLABRILLE; GUSTAVO ROMANELLI; PATRICIA VÁZQUEZ; CARMEN CÁCERES
Lugar:
La Plata, Buenos Aires, Argentina
Reunión:
Congreso; XV Congreso Argentino de Catálisis- 4to Congreso de Catálisis del Mercosur; 2007
Institución organizadora:
CINDECA-CONACA
Resumen:
Se estudió la estabilidad de los catalizadores a base de heteropolicompuestos en el medio de reacción y su influencia en la actividad catalítica de los mismos en la síntesis de 2,6-dimetilbenzoquinona, a partir de la oxidación catalítica del 2,6-dimetilfenol usando H2O2 como oxidante.                                                                    Los catalizadores estudiados fueron sales de Cs+ de los heteropoliácidos H4PMo11VO40 y FeHPMo11VO40. Esos últimos fueron preparados mediante una síntesis hidrotémica y las sales de Cs+ añadiendo una solución de CsCl a una solución del heteropoliácido respectivo. Además, se estudió el catalizador preparado por impregnación in situ de la sal Cs3HPMo11VO40 sobre sílice.                                                                           Los catalizadores probados mostraron alta actividad catalítica y selectividad en la reacción estudiada. Se obtuvieron rendimientos a 2,6- dimetilbenzoquinona de 60 a 85 % usando las sales másicas. Estos valores fueron obtenidos a distintos tiempos de acuerdo a la sal utilizada, entre 1.5 y 7 h. Se observó que este tiempo aumenta al disminuir la acidez y la solubilidad de la sal. Por otra parte, la sal másica Cs3HPMo11VO40, prácticamente insoluble, mostró a tiempos cortos conversiones del 2,6-dimetilfenol mayores que el catalizador soportado sobre sílice. Sin embargo, este último catalizador es el más activo a tiempos largos. Es decir, se obtuvieron catalizadores heterogéneos con muy buenos rendimientos.2O2 como oxidante.                                                                    Los catalizadores estudiados fueron sales de Cs+ de los heteropoliácidos H4PMo11VO40 y FeHPMo11VO40. Esos últimos fueron preparados mediante una síntesis hidrotémica y las sales de Cs+ añadiendo una solución de CsCl a una solución del heteropoliácido respectivo. Además, se estudió el catalizador preparado por impregnación in situ de la sal Cs3HPMo11VO40 sobre sílice.                                                                           Los catalizadores probados mostraron alta actividad catalítica y selectividad en la reacción estudiada. Se obtuvieron rendimientos a 2,6- dimetilbenzoquinona de 60 a 85 % usando las sales másicas. Estos valores fueron obtenidos a distintos tiempos de acuerdo a la sal utilizada, entre 1.5 y 7 h. Se observó que este tiempo aumenta al disminuir la acidez y la solubilidad de la sal. Por otra parte, la sal másica Cs3HPMo11VO40, prácticamente insoluble, mostró a tiempos cortos conversiones del 2,6-dimetilfenol mayores que el catalizador soportado sobre sílice. Sin embargo, este último catalizador es el más activo a tiempos largos. Es decir, se obtuvieron catalizadores heterogéneos con muy buenos rendimientos.
rds']