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Se estudió la estabilidad de los catalizadores a base de heteropolicompuestos en el medio de reacción y su influencia en la actividad catalítica de los mismos en la síntesis de 2,6-dimetilbenzoquinona, a partir de la oxidación catalítica del 2,6-dimetilfenol usando H2O2 como oxidante. Los catalizadores estudiados fueron sales de Cs+ de los heteropoliácidos H4PMo11VO40 y FeHPMo11VO40. Esos últimos fueron preparados mediante una síntesis hidrotémica y las sales de Cs+ añadiendo una solución de CsCl a una solución del heteropoliácido respectivo. Además, se estudió el catalizador preparado por impregnación in situ de la sal Cs3HPMo11VO40 sobre sílice. Los catalizadores probados mostraron alta actividad catalítica y selectividad en la reacción estudiada. Se obtuvieron rendimientos a 2,6- dimetilbenzoquinona de 60 a 85 % usando las sales másicas. Estos valores fueron obtenidos a distintos tiempos de acuerdo a la sal utilizada, entre 1.5 y 7 h. Se observó que este tiempo aumenta al disminuir la acidez y la solubilidad de la sal. Por otra parte, la sal másica Cs3HPMo11VO40, prácticamente insoluble, mostró a tiempos cortos conversiones del 2,6-dimetilfenol mayores que el catalizador soportado sobre sílice. Sin embargo, este último catalizador es el más activo a tiempos largos. Es decir, se obtuvieron catalizadores heterogéneos con muy buenos rendimientos.2O2 como oxidante. Los catalizadores estudiados fueron sales de Cs+ de los heteropoliácidos H4PMo11VO40 y FeHPMo11VO40. Esos últimos fueron preparados mediante una síntesis hidrotémica y las sales de Cs+ añadiendo una solución de CsCl a una solución del heteropoliácido respectivo. Además, se estudió el catalizador preparado por impregnación in situ de la sal Cs3HPMo11VO40 sobre sílice. Los catalizadores probados mostraron alta actividad catalítica y selectividad en la reacción estudiada. Se obtuvieron rendimientos a 2,6- dimetilbenzoquinona de 60 a 85 % usando las sales másicas. Estos valores fueron obtenidos a distintos tiempos de acuerdo a la sal utilizada, entre 1.5 y 7 h. Se observó que este tiempo aumenta al disminuir la acidez y la solubilidad de la sal. Por otra parte, la sal másica Cs3HPMo11VO40, prácticamente insoluble, mostró a tiempos cortos conversiones del 2,6-dimetilfenol mayores que el catalizador soportado sobre sílice. Sin embargo, este último catalizador es el más activo a tiempos largos. Es decir, se obtuvieron catalizadores heterogéneos con muy buenos rendimientos.