CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Tricloruro de aluminio soportado sobre silice como un catalizador re-utilizable en la tetrahidropiranilación de timol
Autor/es:
R. CÁMERA, R. RIMADA, G. ROMANELLI, J. AUTINO, P. VÁZQUEZ
Lugar:
Gramado Brasil
Reunión:
Simposio; XX SICAT – Simpósio Ibero-Americano de Catálise; 2006
Institución organizadora:
Grupo brasilero de catálisis
Resumen:
Se estudió la preparación, caracterización y performance de catalizadores a base de AlCl3 y diferentes sílices, obtenidos por dos procedimientos distintos: impregnación a llenado de poros y funcionalización, en la reacción de tetrahidropiranilación de timol, a 20 °C, y usando tolueno como solvente. El timol es un producto natural correspondiente a la familia de los terpenos y actualmente empleado como desinfectante. Todos los catalizadores a base de AlCl3 mostraron actividad catalítica. No se observó la formación de productos secundarios. Los mejores catalizadores desde el punto de vista de la conversión y posibilidad de re-uso fueron el SiO2 (AR106)-I y el SiO2 (SG)-F. En el caso del primero, la tercer reutilización llega a una conversión del 83%, mientras que con el segundo se obtiene una conversión del 95 % en su segundo re-uso. El sistema presenta una alternativa limpia para la tetrahidropiranilación de fenoles ya que el AlCl3 puede ser recuperado y reciclado.3 y diferentes sílices, obtenidos por dos procedimientos distintos: impregnación a llenado de poros y funcionalización, en la reacción de tetrahidropiranilación de timol, a 20 °C, y usando tolueno como solvente. El timol es un producto natural correspondiente a la familia de los terpenos y actualmente empleado como desinfectante. Todos los catalizadores a base de AlCl3 mostraron actividad catalítica. No se observó la formación de productos secundarios. Los mejores catalizadores desde el punto de vista de la conversión y posibilidad de re-uso fueron el SiO2 (AR106)-I y el SiO2 (SG)-F. En el caso del primero, la tercer reutilización llega a una conversión del 83%, mientras que con el segundo se obtiene una conversión del 95 % en su segundo re-uso. El sistema presenta una alternativa limpia para la tetrahidropiranilación de fenoles ya que el AlCl3 puede ser recuperado y reciclado.
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