Transesterificación de b-cetoésteres catalizada por materiales híbridos a base de sílice

G. SATHICQ, L. MUSANTE, G. ROMANELLI, G. PASQUALE, J. AUTINO, H. THOMAS, P. VÁZQUEZ

Gramado, Brasil

Simposio; XX SICAT – Simpósio Ibero-Americano de Catálise; 2006

Grupo brasilero de catálisis

En el presente trabajo se describe un metodo alternativo para las sintesis de b-cetoesteres empleando nuevos materiales hibridos a base de silice como catalizadores heterogeneos. Los mismos fueron preparados y caracterizados en nuestro laboratorio a partir de silice y empleando dos agentes funcionalizantes: 3-aminopropiltrietoxisilano y el 1,1,1,3,3,3-hexametildisilazano. La reaccion de transesterificacion se llevo a cabo empleando diferentes b-cetoesteres y alcoholes de partida, en tolueno a reflujo, para periodos de tiempo entre 4 y 14 h. En dichas condiciones, diferentes cetoesteres fuero preparados con excelentes rendimientos para la mayoria de los casos. Se estudio el efecto de los diferentes catalizadores asi como la naturaleza de los materiales de partida sobre la velocidad de conversion y los rendimientos de reaccion. En todos los casos no se observo la formacion de productos secundarios y los catalizadores pueden ser recuperados y re-utilizados sin perdida de su actividad catalitica.b-cetoesteres empleando nuevos materiales hibridos a base de silice como catalizadores heterogeneos. Los mismos fueron preparados y caracterizados en nuestro laboratorio a partir de silice y empleando dos agentes funcionalizantes: 3-aminopropiltrietoxisilano y el 1,1,1,3,3,3-hexametildisilazano. La reaccion de transesterificacion se llevo a cabo empleando diferentes b-cetoesteres y alcoholes de partida, en tolueno a reflujo, para periodos de tiempo entre 4 y 14 h. En dichas condiciones, diferentes cetoesteres fuero preparados con excelentes rendimientos para la mayoria de los casos. Se estudio el efecto de los diferentes catalizadores asi como la naturaleza de los materiales de partida sobre la velocidad de conversion y los rendimientos de reaccion. En todos los casos no se observo la formacion de productos secundarios y los catalizadores pueden ser recuperados y re-utilizados sin perdida de su actividad catalitica.