Nuevos precursores Al-X-Mo/W (X = Al, Co, V, P) vía síntesis reticular: Caracterización por 27Al NMR y Raman Microprobe. Aplicación en desulfurización oxidativa (ODS).

M. MUÑOZ, G. ROMANELLI, I. BOTTO, C. CABELLO,C. LAMONIER, M. CAPRON, P. BARANEK, P. BLANCHARD, E. PAYEN

Gramado, Brasil

Simposio; XX SICAT – Simpósio Ibero-Americano de Catálise; 2006

Grupo brasilero de catálisis

Se investigó la actividad de nuevos precursores trimetálicos obtenidos por síntesis reticular, en dos diferentes reacciones de desulfurización oxidativa (ODS): difenilsulfuro a difenilsulfona en presencia de H2O2 y de dibenzotiofeno DBTs mediante terbutilhidroperóxido (t-BuOOH). Se prepararon diversas fases de fórmula general A113-[XMo6] (X= Al (III), Co(III), V(V) y Al13-X[WO4]n combinando el isopolication Keggin [AlO4Al12(OH)24(H2O)12]7+ (Al13) e iso ó heteropolimetalatos del tipo: [XMo6O24H6]3-; [Co2Mo10O38H4]6-; [WO4]n , [PW9O34]9-, [V2W4O19]6-. La caracterización se llevó a cabo por XRD, 27Al NMR, FTIR y Raman Microprobe. La estabilidad térmica se estudió por TGA-DTA. Los tests catalíticos se realizaron en batch entre 75 y 80 °C. Los resultados preliminares indican que la actividad ODS aumenta con la densidad electrónica del S en el sustrato, siendo mayor para difenilsulfuro que para DBT. Los catalizadores a base de heteropolimolibdatos presentan una mejor performance en ambas reacciones, mientras el heteroátomo parece mejorar la polarización del enlace Mo-O2t. Catalizadores a base de iso y politungstatos no mostraron actividad excepto aquel conteniendo P como heteroátomo. Asimismo se comprobó por Raman Microprobe, que las fases empleadas conservan su estructura después de la reacción, mostrando la interesante posibilidad de reutilización.