CINDECA 05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Efecto de la Naturaleza del Alcohol en la Resolución Enantiomérica de R/S-Ibuprofeno y la Estabilidad de Novozym 435
Autor/es:
CARLA JOSÉ; MARÍA VICTORIA TOLEDO; LAURA E BRIAND
Lugar:
La Plata
Reunión:
Congreso; V Encuentro Regional de Biocatálisis y Biotransformaciones (V EnReBB); 2012
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biocatálisis y Biotransformaciones
Resumen:
El alto grado de estereoselectividad de muchos procesos biológicos hacen que la actividad biológica, la toxicidad, la distribución y el metabolismo de un fármaco dependan en gran medida de su estereoquímica, por lo cual estos parámetros farmacológicos y farmacocinéticos pueden ser muy diferentes para cada enantiómero de una mezcla racémica. En este sentido, nuestro grupo de trabajo estudia la resolución racémica de antiinflamatorios no esteroides (AINEs) por medio de la esterificación enantioselectiva catalizada por lipasas inmovilizadas. Previamente, se ha reportado que es posible llevar a cabo la esterificación enantioselectiva de ibuprofeno empleando el biocatalizador comercial Novozym®435 y etanol como sustrato y solvente, sin empleo de co-solvente, de forma alternativa al medio orgánico tradicionalmente empleado. El hallazgo de cierta desactivación de Novozym®435 al ser reutilizado en tal sistema condujo al estudio de la misma reacción empleando 1-propanol y 2-propanol en reemplazo del etanol
