CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Cálculos DFT de sistemas catalíticos enantioselectivos utilizando nuevos modificadores quirales
Autor/es:
JOSÉ F. RUGGERA; AYELÉN GÁZQUEZ; MÓNICA L. CASELLA
Lugar:
Córdoba
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica; 2011
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
La síntesis quiral ha recibido mucha atención debido a los mayores requerimientos de las industrias farmacéuticas y de agroquímicos, entre otras. La catálisis asimétrica es el método más atractivo desde el punto de vista de la economía atómica para la producción selectiva de un solo enantiómero. Dentro de la catálisis asimétrica heterogénea, se denomina ?aproximación clásica?, a los sistemas catalíticos que se obtienen a partir de la interacción de un modificador ópticamente puro, adsorbido sobre una superficie metálica, con un sustrato proquiral. Sólo dos sistemas de este tipo han sido extensamente estudiados hasta la fecha: el sistema Ni-ácido tartárico para la hidrogenación de -cetoésteres, y el sistema Pt-cinconidina para la hidrogenación de -cetoésteres. A partir del conocimiento de los requerimientos estructurales considerados necesarios para obtener resultados positivos en este tipo de reacciones, y con la intención de poder diseñar o encontrar un catalizador eficiente, se ha estudiado el comportamiento de dos nuevos modificadores quirales: (S)-(+)-1-aminoindano, (R)-(-)-1-aminoindano.
rds']