ESTUDIO DEL REFORMADO CON VAPOR DE GLICEROL PARA LA OBTENCION DE HIDROGENO CON CATALIZADORES DE PLATINO

IVANA BUFFONI; GERARDO F. SANTORI; FRANCISCO POMPEO; NORA N. NICHIO

Mar del PLata

Congreso; 4º Congreso Nacional - 3° Congreso Iberoamericano HYFUSEN 2011; 2011

CNEA

Debido a la creciente necesidad de emplear energías alternativas, los productos provenientes de la biomasa aparecen como materias primas ideales para proporcionar nuevas fuentes de energía y productos químicos intermedios. Dentro de estas alternativas, el glicerol puede ser convertido catalíticamente en una mezcla gaseosa rica en H2. En trabajos previos hemos evaluado el comportamiento de catalizadores de Pt a temperaturas inferiores a 450ºC en la reacción de reformado del glicerol con vapor de agua, obteniendo 100% de conversión a gases con un 70% de H2. Fue posible identificar intermediarios de reacción y proponer un esquema de reacciones que involucran etapas sucesivas de deshidrogenación y ruptura de enlaces C-C, y dan lugar a H2 y CO. A partir de los compuestos identificados se propusieron 2 vías posibles de reacción, donde el 1-hidroxi-2-propanona (acetol) y el 1,2 etanodiol (etilenglicol) son los intermediarios correspondientes en cada uno de estos caminos. Con el objetivo de confirmar estas vías de reacción se estudió el reformado con vapor del etilenglicol y del acetol en las mismas condiciones que el glicerol. Se pudo establecer que el etilenglicol conduce a alta conversión a gas (70%) con una relación H2/CO cercana a 1.6. La conversión a productos líquidos es baja, del orden del 10% y los principales productos son metanol, hidroxiacetaldehído y acetaldehído. En el caso de la reacción de acetol con vapor de agua, la conversión a productos gaseosos es muy baja, aproximadamente 5%. El acetol se convirtió en un 95% en productos líquidos, siendo el metil oxirano (glicidol) el mayoritario. También fueron identificados polietilenglicoles de mayor peso molecular que el glicerol, los que resultarían de reacciones de polimerización del glicidol. Los estudios de microscopia Raman confirmaron la presencia de depósitos de carbón no cristalino sólo en las muestras pos-reacción del acetol. Estos resultados confirmaron que el acetol es el intermediario de reacción que conduce a la desactivación del catalizador, y aportan información relevante para el estudio de la estabilidad del catalizador en el reformado del glicerol.2. En trabajos previos hemos evaluado el comportamiento de catalizadores de Pt a temperaturas inferiores a 450ºC en la reacción de reformado del glicerol con vapor de agua, obteniendo 100% de conversión a gases con un 70% de H2. Fue posible identificar intermediarios de reacción y proponer un esquema de reacciones que involucran etapas sucesivas de deshidrogenación y ruptura de enlaces C-C, y dan lugar a H2 y CO. A partir de los compuestos identificados se propusieron 2 vías posibles de reacción, donde el 1-hidroxi-2-propanona (acetol) y el 1,2 etanodiol (etilenglicol) son los intermediarios correspondientes en cada uno de estos caminos. Con el objetivo de confirmar estas vías de reacción se estudió el reformado con vapor del etilenglicol y del acetol en las mismas condiciones que el glicerol. Se pudo establecer que el etilenglicol conduce a alta conversión a gas (70%) con una relación H2/CO cercana a 1.6. La conversión a productos líquidos es baja, del orden del 10% y los principales productos son metanol, hidroxiacetaldehído y acetaldehído. En el caso de la reacción de acetol con vapor de agua, la conversión a productos gaseosos es muy baja, aproximadamente 5%. El acetol se convirtió en un 95% en productos líquidos, siendo el metil oxirano (glicidol) el mayoritario. También fueron identificados polietilenglicoles de mayor peso molecular que el glicerol, los que resultarían de reacciones de polimerización del glicidol. Los estudios de microscopia Raman confirmaron la presencia de depósitos de carbón no cristalino sólo en las muestras pos-reacción del acetol. Estos resultados confirmaron que el acetol es el intermediario de reacción que conduce a la desactivación del catalizador, y aportan información relevante para el estudio de la estabilidad del catalizador en el reformado del glicerol.2. Fue posible identificar intermediarios de reacción y proponer un esquema de reacciones que involucran etapas sucesivas de deshidrogenación y ruptura de enlaces C-C, y dan lugar a H2 y CO. A partir de los compuestos identificados se propusieron 2 vías posibles de reacción, donde el 1-hidroxi-2-propanona (acetol) y el 1,2 etanodiol (etilenglicol) son los intermediarios correspondientes en cada uno de estos caminos. Con el objetivo de confirmar estas vías de reacción se estudió el reformado con vapor del etilenglicol y del acetol en las mismas condiciones que el glicerol. Se pudo establecer que el etilenglicol conduce a alta conversión a gas (70%) con una relación H2/CO cercana a 1.6. La conversión a productos líquidos es baja, del orden del 10% y los principales productos son metanol, hidroxiacetaldehído y acetaldehído. En el caso de la reacción de acetol con vapor de agua, la conversión a productos gaseosos es muy baja, aproximadamente 5%. El acetol se convirtió en un 95% en productos líquidos, siendo el metil oxirano (glicidol) el mayoritario. También fueron identificados polietilenglicoles de mayor peso molecular que el glicerol, los que resultarían de reacciones de polimerización del glicidol. Los estudios de microscopia Raman confirmaron la presencia de depósitos de carbón no cristalino sólo en las muestras pos-reacción del acetol. Estos resultados confirmaron que el acetol es el intermediario de reacción que conduce a la desactivación del catalizador, y aportan información relevante para el estudio de la estabilidad del catalizador en el reformado del glicerol.2 y CO. A partir de los compuestos identificados se propusieron 2 vías posibles de reacción, donde el 1-hidroxi-2-propanona (acetol) y el 1,2 etanodiol (etilenglicol) son los intermediarios correspondientes en cada uno de estos caminos. Con el objetivo de confirmar estas vías de reacción se estudió el reformado con vapor del etilenglicol y del acetol en las mismas condiciones que el glicerol. Se pudo establecer que el etilenglicol conduce a alta conversión a gas (70%) con una relación H2/CO cercana a 1.6. La conversión a productos líquidos es baja, del orden del 10% y los principales productos son metanol, hidroxiacetaldehído y acetaldehído. En el caso de la reacción de acetol con vapor de agua, la conversión a productos gaseosos es muy baja, aproximadamente 5%. El acetol se convirtió en un 95% en productos líquidos, siendo el metil oxirano (glicidol) el mayoritario. También fueron identificados polietilenglicoles de mayor peso molecular que el glicerol, los que resultarían de reacciones de polimerización del glicidol. Los estudios de microscopia Raman confirmaron la presencia de depósitos de carbón no cristalino sólo en las muestras pos-reacción del acetol. Estos resultados confirmaron que el acetol es el intermediario de reacción que conduce a la desactivación del catalizador, y aportan información relevante para el estudio de la estabilidad del catalizador en el reformado del glicerol.2/CO cercana a 1.6. La conversión a productos líquidos es baja, del orden del 10% y los principales productos son metanol, hidroxiacetaldehído y acetaldehído. En el caso de la reacción de acetol con vapor de agua, la conversión a productos gaseosos es muy baja, aproximadamente 5%. El acetol se convirtió en un 95% en productos líquidos, siendo el metil oxirano (glicidol) el mayoritario. También fueron identificados polietilenglicoles de mayor peso molecular que el glicerol, los que resultarían de reacciones de polimerización del glicidol. Los estudios de microscopia Raman confirmaron la presencia de depósitos de carbón no cristalino sólo en las muestras pos-reacción del acetol. Estos resultados confirmaron que el acetol es el intermediario de reacción que conduce a la desactivación del catalizador, y aportan información relevante para el estudio de la estabilidad del catalizador en el reformado del glicerol.