CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DE LA REACTIVIDAD DE ALCOHOLES DE C3 EN EL REFORMADO CON VAPOR
Autor/es:
IVANA BUFFONI; GERARDO F. SANTORI; FRANCISCO POMPEO; NORA N. NICHIO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; 4º Congreso Nacional - 3° Congreso Iberoamericano HYFUSEN 2011; 2011
Institución organizadora:
CNEA
Resumen:
Los combustibles fósiles suponen una fuente agotable de recursos además de un alto grado de contaminación. Existen diversas recomendaciones para frenar el avance de la contaminacion atmosferica: usar combustibles con menos carbono, mejorar la eficiencia energética y aumentar el uso de fuentes de energías renovables como la biomasa. Las nuevas tecnologias de valorizacion energetica de la biomasa suscitan, por tanto, gran interes. En un trabajo previo determinamos que el catalizador de Pt soportado sobre SiO2 permitió obtener excelente nivel de actividad a productos gaseosos (alta selectividad a H2 y CO2) a 450ºC. Sin embargo, no fue posible evitar la desactivación del catalizador debido a la deposición de carbón. El camino para desarrollar un catalizador más estable es conocer las reacciones que conducen a precursores de carbón. En el presente trabajo se estudiaron diferentes alcoholes de C3 que permitan determinar el aporte de las reacciones de ruptura de C-C frente a las reacciones de rupturas C-O presentes en el reformado con vapor. Para ello fueron estudiados 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2- Propanodiol, 1,3-Propanodiol y el 1,2,3 Propanotriol (glicerol). Se estudió la conversión y distribución de productos, con el catalizador Pt/SiO2, para cada uno de estos alcoholes, bajo condiciones de reacción que favorecen la formación de intermediarios químicos. Fue posible determinar la ausencia de reacciones de ruptura C-O y C-C de un alcohol secundario. La presencia de intermediarios con función aldehído desactivan el catalizador debido a su fuerte adsorción sobre los sitios metálicos. En cambio, la presencia de hidroxi-aldehídos promueve las reacciones de ruptura C-C, mejorando la vía de producción de gases. La vía de reacción desde glicerol a acetol (por ruptura C-O sobre el sitio metálico o por deshidratación sobre el soporte) es la responsable de reacciones posteriores que conducen a la desactivación. La vía principal de obtención de gases a partir del glicerol involucra reacciones de ruptura C-C de alcoholes primarios, tales como del 2,3 dihidroxipropanal, 1,2 etanodiol e hidroxiacetaldehido.2 permitió obtener excelente nivel de actividad a productos gaseosos (alta selectividad a H2 y CO2) a 450ºC. Sin embargo, no fue posible evitar la desactivación del catalizador debido a la deposición de carbón. El camino para desarrollar un catalizador más estable es conocer las reacciones que conducen a precursores de carbón. En el presente trabajo se estudiaron diferentes alcoholes de C3 que permitan determinar el aporte de las reacciones de ruptura de C-C frente a las reacciones de rupturas C-O presentes en el reformado con vapor. Para ello fueron estudiados 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2- Propanodiol, 1,3-Propanodiol y el 1,2,3 Propanotriol (glicerol). Se estudió la conversión y distribución de productos, con el catalizador Pt/SiO2, para cada uno de estos alcoholes, bajo condiciones de reacción que favorecen la formación de intermediarios químicos. Fue posible determinar la ausencia de reacciones de ruptura C-O y C-C de un alcohol secundario. La presencia de intermediarios con función aldehído desactivan el catalizador debido a su fuerte adsorción sobre los sitios metálicos. En cambio, la presencia de hidroxi-aldehídos promueve las reacciones de ruptura C-C, mejorando la vía de producción de gases. La vía de reacción desde glicerol a acetol (por ruptura C-O sobre el sitio metálico o por deshidratación sobre el soporte) es la responsable de reacciones posteriores que conducen a la desactivación. La vía principal de obtención de gases a partir del glicerol involucra reacciones de ruptura C-C de alcoholes primarios, tales como del 2,3 dihidroxipropanal, 1,2 etanodiol e hidroxiacetaldehido.2 y CO2) a 450ºC. Sin embargo, no fue posible evitar la desactivación del catalizador debido a la deposición de carbón. El camino para desarrollar un catalizador más estable es conocer las reacciones que conducen a precursores de carbón. En el presente trabajo se estudiaron diferentes alcoholes de C3 que permitan determinar el aporte de las reacciones de ruptura de C-C frente a las reacciones de rupturas C-O presentes en el reformado con vapor. Para ello fueron estudiados 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2- Propanodiol, 1,3-Propanodiol y el 1,2,3 Propanotriol (glicerol). Se estudió la conversión y distribución de productos, con el catalizador Pt/SiO2, para cada uno de estos alcoholes, bajo condiciones de reacción que favorecen la formación de intermediarios químicos. Fue posible determinar la ausencia de reacciones de ruptura C-O y C-C de un alcohol secundario. La presencia de intermediarios con función aldehído desactivan el catalizador debido a su fuerte adsorción sobre los sitios metálicos. En cambio, la presencia de hidroxi-aldehídos promueve las reacciones de ruptura C-C, mejorando la vía de producción de gases. La vía de reacción desde glicerol a acetol (por ruptura C-O sobre el sitio metálico o por deshidratación sobre el soporte) es la responsable de reacciones posteriores que conducen a la desactivación. La vía principal de obtención de gases a partir del glicerol involucra reacciones de ruptura C-C de alcoholes primarios, tales como del 2,3 dihidroxipropanal, 1,2 etanodiol e hidroxiacetaldehido.2, para cada uno de estos alcoholes, bajo condiciones de reacción que favorecen la formación de intermediarios químicos. Fue posible determinar la ausencia de reacciones de ruptura C-O y C-C de un alcohol secundario. La presencia de intermediarios con función aldehído desactivan el catalizador debido a su fuerte adsorción sobre los sitios metálicos. En cambio, la presencia de hidroxi-aldehídos promueve las reacciones de ruptura C-C, mejorando la vía de producción de gases. La vía de reacción desde glicerol a acetol (por ruptura C-O sobre el sitio metálico o por deshidratación sobre el soporte) es la responsable de reacciones posteriores que conducen a la desactivación. La vía principal de obtención de gases a partir del glicerol involucra reacciones de ruptura C-C de alcoholes primarios, tales como del 2,3 dihidroxipropanal, 1,2 etanodiol e hidroxiacetaldehido.
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