CINDECA   05422
CENTRO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO EN CIENCIAS APLICADAS "DR. JORGE J. RONCO"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Vaporeformación de alcoholes C3 para obtención de hidrógeno
Autor/es:
I. BUFFONI; G. SANTORI; F. POMPEO; N. NICHIO
Lugar:
MAR DEL PLATA
Reunión:
Congreso; Cuarto Congreso Nacional - Tercer Congreso Iberoamericano Hidrógeno y Fuentes Sustentables de Energía, HYFUSEN; 2011
Resumen:
En el presente trabajo se estudiaron diferentes alcoholes de C3 que permitan determinar el aporte de las reacciones de ruptura de C-C frente a las reacciones de rupturas C-O presentes en el reformado con vapor. Para ello fueron estudiados 1-Propanol, 2-Propanol, 1,2-Propanodiol, 1,3-Propanodiol y el 1,2,3 Propanotriol (glicerol). Se estudió la conversión y distribución de productos, con el catalizador Pt/SiO2, para cada uno de estos alcoholes, bajo condiciones de reacción que favorecen la formación de intermediarios químicos. Fue posible determinar la ausencia de reacciones de ruptura C-O y C-C de un alcohol secundario. La presencia de intermediarios con función aldehído desactivan el catalizador debido a su fuerte adsorción sobre los sitios metálicos. En cambio, la presencia de hidroxi-aldehídos promueve las reacciones de ruptura C-C, mejorando la vía de producción de gases. La vía de reacción desde glicerol a acetol (por ruptura C-O sobre el sitio metálico o por deshidratación sobre el soporte) es la responsable de reacciones posteriores que conducen a la desactivación. La vía principal de obtención de gases a partir del glicerol involucra reacciones de ruptura C-C de alcoholes primarios, tales como del 2,3 dihidroxipropanal, 1,2 etanodiol e hidroxiacetaldehido.2, para cada uno de estos alcoholes, bajo condiciones de reacción que favorecen la formación de intermediarios químicos. Fue posible determinar la ausencia de reacciones de ruptura C-O y C-C de un alcohol secundario. La presencia de intermediarios con función aldehído desactivan el catalizador debido a su fuerte adsorción sobre los sitios metálicos. En cambio, la presencia de hidroxi-aldehídos promueve las reacciones de ruptura C-C, mejorando la vía de producción de gases. La vía de reacción desde glicerol a acetol (por ruptura C-O sobre el sitio metálico o por deshidratación sobre el soporte) es la responsable de reacciones posteriores que conducen a la desactivación. La vía principal de obtención de gases a partir del glicerol involucra reacciones de ruptura C-C de alcoholes primarios, tales como del 2,3 dihidroxipropanal, 1,2 etanodiol e hidroxiacetaldehido.
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