Reformado de glicerol en fase líquida para la obtención de hidrógeno

MARIA LAURA BARBELLI; FRANCISCO POMPEO; GERARDO F. SANTORI; NORA N. NICHIO

Mar del Plata

Congreso; Cuarto Congreso Nacional - Tercer Congreso Iberoamericano Hidrógeno y Fuentes Sustentables de Energía, HYFUSEN; 2011

CNEA

La generación de hidrógeno para celdas de combustible resulta más interesante si se plantea el aprovechamiento de fuentes renovables y utilizan procesos de bajo requerimiento energético. En este sentido se han realizado importantes avances en el reformado de etanol, etilenglicol y glicerol procedentes de biomasa. El reformado en fase liquida (APR) es una alternativa interesante debido a la menor temperatura de reacción (< 250ºC, a 10 atm de presión). Maximizar la selectividad a H2 en estos niveles térmicos, representa un clásico problema del campo de la catálisis heterogénea y de la ingeniería de las reacciones. El rendimiento a H2 podría ser controlado tanto por las condiciones de reacción como por la naturaleza de los sitios metálicos activos y la naturaleza del soporte. En este trabajo se estudiaron catalizadores de Pt a partir de diferentes soportes, SiO2, γ- Al2O3 y MgO en el APR del glicerol. 2 en estos niveles térmicos, representa un clásico problema del campo de la catálisis heterogénea y de la ingeniería de las reacciones. El rendimiento a H2 podría ser controlado tanto por las condiciones de reacción como por la naturaleza de los sitios metálicos activos y la naturaleza del soporte. En este trabajo se estudiaron catalizadores de Pt a partir de diferentes soportes, SiO2, γ- Al2O3 y MgO en el APR del glicerol.