DECOLORACIÓN FOTOCATALÍTICA DE SOLUCIONES ACUOSAS DE VERDE DE MALAQUITA SOBRE TiO2 MODIFICADO CON ÁCIDO TUNGSTOFOSFÓRICO BAJO IRRADIACIÓN UV-A Y VISIBLE

J. RENGIFO-HERRERA; M. BLANCO; L. R. PIZZIO

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catálisis y 6º del MERCOSUR; 2011

Sociedad Argentina de Catálisis, INIQUI, Universidad Nacional de Salta

Partículas de TiO2 con absorción de luz visible se prepararon por el método sol-gel, adicionando ácido tungstofosfórico (TPA) en diferentes proporciones (20 y 30%) y urea como agente formador de poro y calcinando a 500 ºC durante 2 horas. Medidas de espectroscopia fotoelectrónica de rayos X (XPS) mostraron que la presencia de especies WOx provenientes de la degradación parcial del TPA serían las responsables de la absorción de luz visible; por otra parte, a través de medidas de resonancia magnética nuclear de sólidos para 31P (31P MAS-RMN) se pudo evidenciar la presencia de TPA y su parcial transformación en las especies [P2W21O71]6- y [PW11O39]7-. La decoloración fotocatalítica de soluciones acuosas del colorante verde de malaquita (VM), bajo irradiación UV-A y visible y en presencia o ausencia de oxígeno se evaluó con estos materiales. Los sólidos conteniendo 30% de TPA mostraron una alta actividad fotocatalítica debido posiblemente a la presencia de este polioxometalato y de especies WOx que decrecen la recombinación electrón-hueco fotoinducida y permiten la absorción de luz visible. Por otro lado, el VM sufrió un proceso oxidativo de N-demetilación evidenciado por un corrimiento hacía el azul de su pico de absorción máximo a 618 nm. Adicionalmente, en ausencia de oxígeno molecular y bajo irradiación visible la degradación del VM no tiene lugar en forma apreciable.