EMPLEO DE P2W18O62H6.24H2O COMO CATALIZADOR EN LA SÍNTESIS ECOCOMPATIBLE DE DERIVADOS DE PIRIDINA

LAURA MABEL SANCHEZ; A. G. SATHICQ; G. P. ROMANELLI; J. L. JIOS; G. T. BARONETTI; H. J. THOMAS

Salta

Congreso; XVII CONGRESO ARGENTINO DE CATÁLISIS. VI CONGRESO DE CATÁLISIS DEL MERCOSUR.; 2011

Sociedad Argentina de Catálisis-Instituto de Investigaciones para la Industria Química-Universidad Nacional de Salta

Es posible obtener una gran variedad de compuestos bioactivos mediante la reacción de Hantzsch. Dado nuestro interés en desarrollar rutas ecocompatibles para la síntesis de moléculas orgánicas con potencial actividad biológica, se ha estudiado el empleo de 3-formilcromonas en la reacción multicomponente de Hantzsch para la obtención de 1,4-Dihidropiridinas (1,4-DHPs). Esta reacción fue catalizada por un heteropoliácido de estructura tipo Wells-Dawson (H6P2W18O62.24H2O) bajo condiciones libres de solvente. Como resultado, se obtuvieron 1,4-DHPs con bajos rendimientos (12-31%) e, inesperadamente, se aislaron otros derivados funcionalizados de piridinas como principales productos de reacción (49-80%). Algunos de dichos compuestos aún no han sido reportados, por lo que se decidió optimizar su síntesis. En el presente trabajo se informa un proceso rápido, eficiente y ecocompatible para la preparación de derivados funcionalizados de piridinas (87-98%).