PREPARACION Y EVALUACION DE FASES ANDERSON Rh/CoMo6 SOPORTADAS EN ARCILLAS POROSAS HETEROESTRUCTURADAS PARA LA OXIDACION SELECTIVA DE DIFENILSULFURO

ESNEYDER PUELLO POLO; LUCRECIA LAPUENTE; GUILLERMO BERTOLINI; MERCEDES MUÑOZ; GUSTAVO ROMANELLI; CARMEN I. CABELLO

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de catálisis. VI Congreso de Catálisis del Mercosur; 2011

SACAT

Un mineral de arcilla proveniente de depósitos argentinos, fue caracterizado y modificado químicamente de acuerdo a métodos convencionales para la obtención de un soporte poroso heteroestructurado (PCH). Este, fue luego funcionalizado con un aminosilano obteniendo una superficie apropiada para la adsorción de HPOMs tipo Anderson [MMo6O24H6]3- con M= Co(III) y Rh(III) y un derivado estructural, [Co2Mo10H4O38]6-. La caracterización del material modificado e impregnado se realizó por DRX, ESEM-EDS, FT-IR, Raman, AAS y SBET. Los resultados del análisis químico por AAS revelan que los catalizadores, presentan una concentración de Mo adsorbido entre 8 y 14 %. Los análisis físico-químicos por las técnicas mencionadas revelan la interacción superficial con grupos Mo=O, sitios catalíticamente activos. La evaluación catalítica reveló que las fases resultaron selectivas hacia sulfona ( > 90 %) en tanto que sólo el sistema CoMo6 conduce a la producción de sulfóxido (selectividad 83 %) en la primera etapa del proceso. La actividad observada en las fases se correlaciona con la presencia de metal noble en aquella conteniendo Rh(III) y a las diferentes simetrías estructurales de la molécula, en aquella más distorsionada (Co2Mo10), se asocia la mayor actividad catalítica a la mayor disponibilidad de los sitios activos.