Oxidación selectiva de CO utilizando catalizadores de Pt/Al2O3 promovidos con cobalto

NATALIA E. NÚÑEZ; HERNÁN P. BIDEBERRIPE; MÓNICA L. CASELLA; GUILLERMO J. SIRI

Salta

Congreso; XVII Congreso Argentino de Catálisis y VI Congreso de Catálisis del Mercosur; 2011

UNSa-INIQUI-SACat

En este trabajo se ensayaron catalizadores de platino soportado sobre alúmina, promovidos por cobalto. El agregado de cobalto representa una mejora significativa con respecto al catalizador monometálico de Pt. Esta mejora alcanza su máximo con una relación atómica Co/Pt igual a 1.5. El agregado de mayores cantidades de cobalto conduce a una disminución de la actividad ya que produciría un cubrimiento de los sitios activos del Pt impidiendo la adsorción del CO. Además, para todos los catalizadores bimetálicos, el máximo de conversión se produce alrededor de los 130 °C, valor que se encuentra dentro del rango de trabajo aceptable para este proceso. Un aumento posterior de temperatura genera una disminución en la conversión del CO debido a que a esas temperaturas comienza a ser apreciable la reacción de gas de agua inversa o a que la adsorción de CO ya no es tan fuerte y quedan sitios que libres que son ocupados por el hidrógeno que reacciona para formar agua. Los catalizadores estudiados presentan una leve desactivación luego de varias horas de operación. La actividad original se recupera si son sometidos a un proceso de reducción, lo cual indica que no existe sinterizado durante el transcurso de la reacción.