Síntesis de parabenos catalizada por ácido trifluorometan sulfónico inmovilizado en óxido de zirconio obtenido por método sol-gel

GORSD, MARINA; BLANCO, MIRTA; PIZZIO, LUIS

Con - Cón, Viña del Mar

Congreso; XXII CICAT – Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2010

FISOCat - SOCHIQUI

Se sintetizaron parabenos, ésteres alquílicos del ácido p-hidroxibenzoico, usando ácido trifluorometansulfónico inmovilizado en óxido de zirconio (zirconia) como catalizador. Éste se obtuvo por método sol-gel, usando urea como formador de poros. Después de remover la urea por lixiviación con agua, el sólido se secó y se calcinó a 100, 205, 310 y 425 ºC por 24 h. Luego se impregnó con ácido trifluorometansulfónico en tolueno a reflujo y se lixivió para remover el ácido débilmente adsorbido. Se obtuvieron materiales mesoporosos, cuyo diámetro medio de poros aumentó con la temperatura del tratamiento térmico del soporte, al tiempo que decreció el área superficial específica y la cantidad de ácido unido al soporte. Las muestras son cristalinas a partir de 400 ºC y térmicamente estables hasta 250 ºC. Los catalizadores tienen acidez fuerte y el número de sitios ácidos disminuye con el contenido de ácido presente. La actividad catalítica en obtención del propil parabeno, expresada como moles de éster formado a 5 h/mol ácido en el catalizador, disminuyó al usar muestras obtenidas a partir de soportes tratados térmicamente a mayor temperatura. También disminuyó levemente la actividad para la síntesis de diferentes parabenos en el orden: éster propílico > etílico > metílico.