SÍNTESIS ECOCOMPATIBLE DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS

ANGEL G. SATHICQ, GUSTAVO P. ROMANELLI, LAURA M. SANCHEZ, GRACIELA T. BARONETTI, HORACIO J. THOMAS

Huerta Grande

Congreso; II Reunión Interdisciplinaria de tecnología y Procesos Químicos.; 2010

La elección de las 1,4-dihidropiridinas (1,4-DHPs), como objetivo de síntesis, se debe principalmente a la existencia de una gran cantidad de compuestos pertenecientes a dicha familia que presentan propiedades biológicas (Kappe, 2000), la más importante de estas propiedades es la de ser antagonistas del calcio. Las DHPs presentan un efecto vasodilatador y son utilizadas para tratar la hipertensión arterial y las anginas de pecho. Actualmente se comercializan varias de ellas, entre las que podemos nombrar a la nitrendipina, nisoldipina, felodipina, amlodipina, nicardipina y nifedipina. De ellas, esta última se encuentra presente en los fármacos llamados Adalat®, Adalat® CC, Afeditab® CR, Nifedical® XL, Nifeditab® CR, Procardia XL® y Procardia®. En el presente trabajo se informa la obtención de varios compuestos pertenecientes a la familia de las 1,4-DHPs, mediante la reacción de Hantzsch (Figura 1). Esta reacción se encuentra en el grupo de las denominadas multicomponentes en las cuales se mezclan los reactivos, y en un solo paso sintético, se obtiene el producto (Capdevila et al, 2003).