microARNs circulantes como marcadores pronóstico/diagnóstico de Cardiomiopatía Chagásica Crónica

NADIA PARONZINI; MARÍA JOSÉ MARTÍNEZ; LAURA ANTONIETTI; LUCIANA A. SCATTURICE; CARLOS TAJER; PAOLA FERRERO; MANUELA SANTALLA; IVANA M. GÓMEZ; JAVIER MARIANI

virtual pandemia COVID 19

Jornada; 1° Jornada del Consejo de Investigación Básica; 2020

Sociedad Argentina de Cardiología (SAC)

La enfermedad de Chagas es una patología endémica de América Latina causada por la infección del parásito Trypanosoma cruzi. En Argentina se calcula que existen alrededor de 2 millones de afectados. Presenta dos fases, una aguda donde la carga parasitaria es alta que permite la fácil detección y diagnóstico, y una crónica donde la parasitemia es baja por lo que se requieren técnicas más sofisticadas para su diagnóstico. La consecuencia más importante a largo plazo es la cardiomiopatía chagásica crónica (CCC). En este contexto, la evaluación de microARNs como biomarcadores de CCC puede constituir un recurso innovador y complementario a los estudios tradicionales de diagnóstico y de progresión a la cardiomiopatía en pacientes chagásicos. Nos propusimos estudiar los microARNs circulantes de pacientes con CCC, compararlos con individuos sanos, con pacientes chagásicos sin cardiomiopatía y con pacientes con cardiomiopatía de otra etiología a fin de encontrar un patrón característico de la CCC. Se enrolaron un total de 108 pacientes entre todos los grupos: Grupo1 (CH-/CC-): controles sanos; Grupo2 (CH+/CC-): pacientes con Chagas y ausencia de cardiomiopatía; Grupo3 (CH+/CC+): pacientes con cardiomiopatía chagásica; Grupo4 (CH-/CC+): pacientes con cardiomiopatía de otro origen. Además del examen físico y ecocardiográfico se procedió a la extracción de una muestra de sangre. Los microARNs se secuenciaron en un secuenciador Illumina HiSeq y se procedió al análisis de los datos. Encontramos 16 microARNs expresados diferencialmente en individuos con CCC con potencial valor diagnóstico de la enfermedad. A su vez, 23 microARNs presentaron un potencial valor como pronóstico hacia el desarrollo de cardiomiopatía. El presente trabajo permitió hallar microARNs con potencial valor diagnóstico/pronóstico de la CCC. La evaluación de su correlación con los parámetros clínicos y sus capacidades como biomarcadores permitirán proponerlos como un nuevo método de diagnóstico/pronóstico poco invasivo y fácil de realizar para la CCC.