CIC   05421
CENTRO DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES "DR. HORACIO EUGENIO CINGOLANI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La activación selectiva del receptor de estrógenos acoplado a proteína G (GPER) disminuye la contractilidad cardíaca a través de la inhibición del canal de calcio tipo L (ICa).
Autor/es:
LEANDRO DÍAZ ZEGARRA ; VERÓNICA C. DE GIUSTI; MARÍA S. ESPEJO; ERNESTO A. AIELLO; ALEJANDRO MARTÍN IBAÑEZ
Lugar:
Buenos Aires
Reunión:
Congreso; XXV Congreso Argentino de Hipertensión Arterial; 2018
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial
Resumen:
Introducción: El GPER se describió como un receptor huérfano de membrana asociado a proteína G. Años más tarde se propuso al estradiol como posible ligando. Se ha demostrado que la activación del GPER por su agonista sintético G1 tiene efectos cardioprotectores. G1 es capaz de reducir el tamaño de infarto en isquemia-reperfusión, disminuir la hipertrofia cardíaca, y reducir la presión arterial. Sin embargo, los mecanismos involucrados en estos efectos no han sido totalmente aclarados. Cabe destacar que el estradiol produce un efecto inotrópico negativo en corazón de rata, aunque se desconoce si este efecto no-genómico es mediado por el clásico receptor ER.Objetivos: Evaluar el rol de la activación del GPER sobre la contractilidad cardíaca basal.Materiales y métodos: Se utilizaron miocitos ventriculares de corazón de rata cargados con el indicador fluorescente de calcio FURA-2. Se midió el acortamiento sarcomérico (AS) y los cambios transitorios en la concentración de calcio intracelular (Ca2+i) mediante videocámara y epifluorescencia, respectivamente. Se evaluó también el influjo de calcio a través del canal tipo L (ICa) mediante el registro de las corrientes iónicas con la técnica de patch-clamp.Resultados: La estimulación del receptor GPER con G1 (1 mM) provocó una disminución significativa en la contractilidad basal (%AS, Control: 10.72±1.11, G1: 5.87±0.86, n=18, p