CIC   05421
CENTRO DE INVESTIGACIONES CARDIOVASCULARES "DR. HORACIO EUGENIO CINGOLANI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
CAMBIOS EN EL PATRÓN DE ARRITMIAS CARDÍACAS INDUCIDAS POR REPERFUSIÓN, EN PRESENCIA DE FÁRMACOS ANTIOXIDANTES
Autor/es:
AGUIAR DAMARIS M; VITTONE L; AGUIAR DAMARIS M; VITTONE L; SALAS M; ROMÁN B; SAID M; MUNDIÑA-WEILEMANN C; SALAS M; ROMÁN B; SAID M; MUNDIÑA-WEILEMANN C
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; Jornadas de MEDICINA 2016; 2016
Institución organizadora:
Facultad de Ciencias Médicas UNLP
Resumen:
Introducción: Las arritmias ventriculares que aparecen durante la reperfusión (R) luego de la isquemia del miocardio, son la primera causa de muerte asociada al infarto de miocardio. Estas arritmias varían en gravedad desde latidos ventriculares prematuros (LVP) hasta episodios de taquicardia (TAV) o fibrilación ventricular. A nivel celular, estos trastornos del ritmo pueden estar favorecidos por pérdidas espontáneas de calcio desde el canal liberador de calcio, receptor de rianodina cardíaco (RyR2) cuya función puede afectarse por modificaciones postraduccionales. En trabajos previos demostramos que al inicio de la R, el RyR2 se fosforila y sufre cambios redox reversibles (S-Glutationilación y S-Nitrosilación) que modifican la aparición de arritmias. Objetivos: El objetivo de este trabajo fue examinar si el tratamiento con distintos antioxidantes modifica el patrón de aparición de arritmias de reperfusión. Materiales y métodos: para llevar adelante los objetivos se usaron corazones de rata perfundidos por la técnica de Langendorff, a temperatura y frecuencia constantes que se sometieron a un protocolo de isquemia global (20min) seguido de reperfusión (30min). Se midieron simultáneamente potenciales de acción monofásicos epicárdicos y la presión ventricular izquierda. Se registró la aparición de LVP, TAV y/o fibrilación ventricular durante R en ausencia (Control) y presencia de: 10M del inhibidor de la NADPH oxidasa, Apocinina (APO), 100M del inhibidor de las distintas isoformas de las oxido-nítrico sintasas (L-NAME) y 2 mM de mercaptopropionilglicina, atrapador de especies reactivas del O2 (MPG). Resultados: Al inicio de la R se evidenció un aumento significativo de LVP en los corazones Controles (42±4) respecto a los valores preisquémicos que pudo ser prevenido en parte por el tratamiento con el antioxidante MPG (26±4 p
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